胰腺癌精准医疗市场预计2033年达25亿美元

全球胰腺癌精准医疗市场预计到2033年将达到2,467.83百万美元，高于2024年的610百万美元，并将在2025年至2033年期间以16.8%的强劲复合年增长率（CAGR）增长。如此快速的增长反映了靶向治疗、免疫治疗以及液体活检和基因组检测等先进诊断手段的采用率不断上升，这些进展正推动更个体化、更有效的治疗策略。

肿瘤学中的精准医疗着重识别患者肿瘤独特的分子特征，并将这些特征与最有效的治疗方案进行匹配。下一代测序（NGS）、分子诊断以及基于生物标志物的伴随诊断等技术，使临床医生能够检测可操作性突变、基因融合以及蛋白表达，从而指导治疗选择。液体活检通过对血液样本中的循环肿瘤DNA进行分析，使得以微创方式监测疾病进展与治疗反应成为可能。

2024年8月，PanTher Therapeutics宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准PTM-101的研究性新药（IND）申请，使其能够在胰腺导管腺癌（PDAC）患者中开展I b期临床研究。2024年7月，Diakonos Oncology Corporation宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予用于胰腺导管腺癌的树突状细胞疫苗（DCV）快速通道（Fast Track）资格认定。

2024年5月，FDA授予azeliragon（TTP488）用于胰腺癌患者的孤儿药资格认定。Azeliragon是Cantex Pharmaceuticals正在开发的主要候选产品。同样在2024年5月，胰腺癌研究获得800万美元的慈善资金支持。这项为期10年的、总额800万美元的卓越慈善投入将推动胰腺癌新疗法的研发，并在WEHI建立一个新的专门研究中心。

2024年5月，Oncolytics Biotech Inc.宣布其已与Global Coalition for Adaptive Research（GCAR）达成初步合作。该初步合作旨在启动规划工作，作为GCAR拟定的转移性胰腺癌主方案（master protocol）的一部分，评估pelareorep用于一线转移性胰腺导管腺癌（PDAC）治疗的效果。

2024年3月，加泰罗尼亚生物制药公司AbilityPharma获得700万欧元（7.65百万美元）投资，以推进其ABTL0812的IIb期临床试验。ABTL0812是一种自噬诱导剂，靶向转移性胰腺癌。2024年1月，Focal Medical获得美国食品药品监督管理局（FDA）对其研究性新药（IND）申请的批准，从而启动其在胰腺癌中的候选产品ACT-IOP-003的I b期临床试验。

市场增长正由多重趋势共同推动：全球胰腺癌发病率上升、基因组与分子诊断技术快速进步、靶向与免疫治疗管线不断扩充、肿瘤学研发投入增加，以及制药公司、生物技术企业与学术机构之间协作增强。

ABRAXANE是一种处方药，用于治疗晚期胰腺癌；与gemcitabine联合使用时，可作为晚期胰腺癌的一线用药。2013年9月，FDA批准Abraxane与gemcitabine联合用于治疗晚期胰腺癌患者。该批准基于一项国际、多中心III期临床试验数据：研究比较了431例转移性胰腺癌患者接受nab-paclitaxel与gemcitabine联合治疗，与430例仅接受gemcitabine治疗的患者。与仅用gemcitabine治疗相比，接受nab-paclitaxel-gemcitabine联合方案治疗的患者平均生存期延长1.8个月。