Eli Lilly的Mounjaro推动全球增长,印度成战略制造枢纽
Eli Lilly表示,将以此前承诺的10亿美元委托生产投资为基础,把印度打造为其全球供应链与出口枢纽。重磅减重药Mounjaro在印度上市数月内销量翻倍,并推动公司在巴西等市场实现高速增长。
Eli Lilly希望将印度打造为其全球供应链的枢纽,这是其此前承诺在当地投入10亿美元用于委托生产(contract manufacturing)的一部分。重磅减重药物Mounjaro在这个南亚国家上市后数月内销量翻倍,并按销售额成为其在当地最畅销的药物,凸显了肥胖治疗在该国日益走红。预计到2050年,印度将拥有全球第二大肥胖人口。
这家公司目前在印度尚未运营自有生产设施。作为更广泛供应网络的一部分,Lilly计划依托印度成熟的委托生产体系,将本地生产的药品出口至全球各市场。其总裁兼总经理表示,公司将持续审视这笔投资并随时间推进行业化扩张,但拒绝透露合作的委托生产企业,也未讨论建设专用工厂的计划。
在巴西药品零售市场,Eli Lilly 2025年的收入同比增长611%,为去年受调查药企中增幅最高。2025年这家美国制药商在巴西推出减重注射剂Mounjaro,当年其在巴西药品零售市场的销售额飙升至超过此前的7倍。凭借这一表现,公司超过Sanofi,在巴西药品零售收入排名中升至第六位;该排名追踪在当地运营的前20家公司。
根据FarmaBrasil基于IQVIA数据所做的一项调查,巴西药品零售市场2025年收入约为R$1286亿,较2024年增长12%。Citi的一份报告称,巴西替尔泊肽(tirzepatide)市场——即Mounjaro的活性成分——目前的规模主要由产品可获得性而非需求决定。尽管如此,Citi预计Mounjaro的销售仍将有助于维持巴西GLP-1市场的强劲增长。在基准情景下,到2030年该市场总销售额最高可达R$360亿;驱动因素不仅包括目前受供应限制、未来有望恢复的Mounjaro销量,还包括随着2026年3月仿制药进入市场,司美格鲁肽(semaglutide)可及性预计将“民主化”。
Eli Lilly 2025年在巴西的强劲表现,部分映射了其全球势头。去年,公司全球市值达到1万亿美元,成为该行业首家达到这一里程碑的企业。同期,公司净利润为207亿美元,较2024年增长95%;营收增长45%至651亿美元。
公司还计划将更多产品引入印度,包括其阿尔茨海默病药物donanemab,以及在获得监管批准后可能推出的未来肥胖治疗药物,例如其试验性口服减重药orforglipron。Lilly正着力加强数字化与社交媒体宣传活动,以提升肥胖认知,并扩大Mounjaro在印度中小城市的覆盖。公司还通过合作将分销范围从一线大都市扩展到更广区域,例如与印度药企Cipla以及数字健康平台Tata 1MG、Practo和Apollo合作。
在印度,Lilly与生产Wegovy的丹麦药企Novo Nordisk竞争。作为全球人口最多的国家,印度今年有望迎来减重药物热潮,因为在Novo的司美格鲁肽专利下月在印度到期后,本土企业正竞相推出更便宜的Wegovy仿制药版本。Novo去年将Wegovy价格下调最多37%以捍卫市场份额。
总裁兼总经理淡化了Mounjaro将面临类似压力的担忧,称该药物的组成带来更优疗效,从而将保持竞争力。公司已按“物有所值”为其定价,并认为目前价格合理。
Tirzepatide以糖尿病用药Mounjaro的品牌名销售,并以Zepbound用于肥胖治疗。随着制药公司正试图提升公众对肥胖的认知,并敦促印度人就合适治疗咨询医生,全印化学家与药商组织(All India Organisation of Chemists and Druggists,AIOCD)已要求其12.4 lakh成员——化学品商、药师和分销商——确保GLP-1(glucagon-like peptide-1)类肥胖与糖尿病药物(包括注射剂)必须严格凭合格医疗从业者开具的有效处方销售。
在3月4日的一封信中,AIOCD主席兼总秘书警告称,在缺乏监督的情况下使用GLP-1药物可能导致严重健康并发症和不良反应。该组织敦促药商遵守伦理标准,要求所有药店不得在没有有效且规范处方的情况下配发GLP-1药物及注射剂,或任何列入管制的处方药(Scheduled Medicine)。他们还要求药店依法保存完整记录,不得受理电话、口头或不完整处方。信中警告称,任何偏离都可能招致严格的监管行动,并损害药房行业的声誉。