Sanofi与Teva公布duvakitug治疗炎症性肠病的长期积极数据
Teva与Sanofi公布RELIEVE UCCD长期延伸研究44周数据，显示duvakitug在诱导期应答的溃疡性结肠炎与克罗恩病患者中可维持持久的临床与内镜疗效。该研究同时评估其长期安全性与耐受性，目前已有4项III期研究在推进。
Teva Pharmaceutical Industries和Sanofi公布了RELIEVE UCCD duvakitug长期延伸（LTE）研究的积极结果。duvakitug是一种研究性人源单克隆抗体，靶向TL1A。试验显示，在诱导期初始应答的溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）患者中，其临床与内镜疗效可持续维持至44周。
RELIEVE UCCD LTE是一项双盲随机研究，评估duvakitug在UC与CD（炎症性肠病（IBD）中最常见的两种类型）患者中的长期疗效、安全性和耐受性。
这些更长随访时间的数据进一步强化了RELIEVE UCCD IIb期诱导研究所显示的疗效：在第14周，与安慰剂相比，接受duvakitug治疗的患者获得了具有临床意义的应答。
目前已有4项duvakitug的III期研究正在进行中。