Sanofi와 Teva, 염증성 장질환에서 duvakitug 장기 데이터 긍정적 보고
Teva와 Sanofi는 duvakitug의 RELIEVE UCCD 장기 연장 연구에서 44주 데이터가 긍정적이었다고 밝혔다. 궤양성 대장염과 크론병 환자에서 유도 치료 반응 후 지속적인 임상적·내시경적 유효성이 확인됐다.
Teva Pharmaceutical Industries와 Sanofi는 TL1A를 표적하는 연구용 인간 단클론항체인 duvakitug의 RELIEVE UCCD 장기 연장 연구(long-term extension, LTE)에서 긍정적인 결과를 발표했다. 이번 시험은 유도 단계에 처음 반응한 궤양성 대장염(UC) 및 크론병(CD) 환자에서 44주 동안 지속되는 임상적 및 내시경적 유효성이 유지됐음을 보여줬다.
RELIEVE UCCD LTE는 염증성 장질환(IBD)의 가장 흔한 두 형태인 UC와 CD에서 duvakitug의 장기 유효성, 안전성, 내약성을 평가하는 이중눈가림 무작위배정 연구다.
이번 장기 데이터는 RELIEVE UCCD IIb상 유도 연구에서 확인된 유효성을 더욱 뒷받침한다. 해당 연구에서는 14주 시점에 duvakitug가 위약 대비 임상적으로 의미 있는 반응을 보인 것으로 나타났다.
duvakitug의 III상 연구 4건은 이미 진행 중이다.