SanofiとTeva、炎症性腸疾患におけるduvakitugの長期データで良好な結果を報告
TevaとSanofiは、RELIEVE UCCD長期延長（LTE）試験におけるduvakitugの44週間データで良好な結果を報告した。潰瘍性大腸炎およびクローン病患者で、導入期に反応を示した症例において臨床的・内視鏡的有効性が持続して維持された。
Teva Pharmaceutical IndustriesとSanofiは、TL1Aを標的とする開発中のヒトモノクローナル抗体であるduvakitugについて、RELIEVE UCCD長期延長（LTE）試験の良好な結果を発表した。本試験では、導入期に反応を示した潰瘍性大腸炎（UC）およびクローン病（CD）患者において、44週間にわたり臨床的および内視鏡的有効性が持続して維持されたことが示された。
RELIEVE UCCD LTEは、炎症性腸疾患（IBD）で最も一般的な2つの病型であるUCおよびCDを対象に、duvakitugの長期有効性、安全性、および忍容性を評価する二重盲検ランダム化試験である。
これらの長期データは、RELIEVE UCCD第IIb相導入試験で示された有効性を裏付けるものであり、同試験では14週時点で、プラセボと比較してduvakitugにより臨床的に意味のある反応が得られたことが示されていた。
duvakitugの第III相試験は4件、すでに進行中である。