Sanofi et Teva présentent des données positives à long terme sur duvakitug dans les maladies inflammatoires de l’intestin
Teva et Sanofi ont rapporté des données positives à 44 semaines provenant de l’étude d’extension à long terme RELIEVE UCCD évaluant duvakitug. Les résultats montrent une efficacité clinique et endoscopique durable chez des patients atteints de rectocolite hémorragique et de maladie de Crohn ayant répondu au traitement d’induction.
Teva Pharmaceutical Industries et Sanofi ont annoncé des résultats positifs issus de l’étude d’extension à long terme (LTE) RELIEVE UCCD de duvakitug, un anticorps monoclonal humain expérimental ciblant TL1A. L’essai a montré une efficacité clinique et endoscopique durable, maintenue sur 44 semaines, chez des patients atteints de rectocolite hémorragique (UC) et de maladie de Crohn (CD) ayant initialement répondu à la phase d’induction.
RELIEVE UCCD LTE est une étude randomisée en double aveugle évaluant l’efficacité, la sécurité et la tolérance à long terme de duvakitug dans l’UC et la CD, les deux formes les plus fréquentes de maladies inflammatoires de l’intestin (IBD).
Ces données de plus longue durée renforcent l’efficacité observée dans l’étude d’induction de phase IIb RELIEVE UCCD, qui a montré qu’à la semaine 14 les patients obtenaient une réponse cliniquement pertinente avec duvakitug par rapport au placebo.
Quatre études de phase III sur duvakitug sont déjà en cours.