药物发现中的药代动力学与药物化学参考资源
为支持药物化学家开展临床前药物发现研究，已汇编药代动力学参数与药物化学原理相关的参考资料。这些“速查表”可帮助研究人员解读跨物种 PK 指标，并在小型猪等体内模型日益重要的背景下辅助剂量、疗效与毒理预测。
参考资料汇编了药代动力学参数和药物化学原理，用于支持药物化学家在临床前药物发现研究中的工作。在药物发现中理解 PK（pharmacokinetics，药代动力学）参数，是开发安全有效药物的基础。
在解读化合物药代动力学（PK）数据时，拥有可用于与实验数据对照的参考值会很有帮助。例如，某化合物测得的大鼠清除率为 0.3 L/hr/kg，相对于大鼠肝血流量（3.3 L/hr/kg）而言清除速度较慢，这表明该化合物经肝脏一次通过时并不会被迅速代谢或排泄。相反，若某化合物的大鼠清除率高于肝血流量（suprahepatic）并达到 6.6 L/hr/kg，则其表观清除速度快于血液通过肝脏的速度，提示要么肝脏并非唯一参与化合物清除的器官，要么该化合物在血液中不稳定。
药代动力学参考表包含与 PK 相关的常见跨物种生理参数，包括动物体型、肝血流量、肾血流量以及体内容积。PhRMA 工作组于 2011 年发布了一组更新的数据，其中啮齿类动物血流量数值更高（提高 20-33%）。IQ Consortium Human PK Prediction Working Group 基于对多家行业团体的调查，于 2022 年发表了一项调研结果，确认了这些在行业内普遍采用的一般数值。
PK Cheat Sheet 近期已升级，新增了小型猪（minipig）的 PK 数据。随着小型猪作为一种可行的非啮齿类体内模型的重要性日益凸显，它们在预测 PK、疗效以及支持人体剂量预测的毒理学研究中发挥关键作用。
药物化学家会使用多种理化、结构与动力学指标来设计药物候选物，使其在效力与良好类药性质之间取得平衡。药物化学原理 cheat sheet 强调了若干关键概念，例如亲脂性配体效率、离子化状态以及有价值的参考表格。