Celltrion在ECCO 2026上展示Remsima SC事后分析数据

Celltrion在瑞典斯德哥尔摩举行的第21届欧洲克罗恩病和结肠炎组织（ECCO）大会上发布了其皮下注射英夫利西单抗制剂Remsima SC（在美国被称为Zymfentra）的3期临床试验新的事后分析结果。该分析在大会第一天公布，涉及克罗恩病或溃疡性结肠炎患者。

数据显示，在静脉治疗后中断治疗至少16周后接受240mg Remsima SC治疗的大多数患者，其临床应答迅速恢复。在102周的随访期内，疗效和安全性保持稳定。该分析表明，Remsima SC是恢复治疗的有意义策略，尤其是因为炎症性肠病（IBD）患者因临床或非临床原因经常出现停药情况。

在一次题为“通过英夫利西单抗皮下注射制剂优化治疗”的研讨会上，专家们基于真实世界临床数据讨论了改善患者护理的策略。在公司展台的其他环节中，探讨了从静脉给药转为皮下给药后的长期结果的临床意义以及与TNF抑制剂联合治疗的必要性。

Celltrion强调了其作为唯一一家提供三种剂型英夫利西单抗（冻干粉针静脉注射剂、高浓度液体静脉注射剂和皮下注射剂）的公司的竞争优势。最近获批的高浓度液体静脉注射剂有望通过减少配制时间和所需人员，提高医疗机构的便利性和效率，从而促进Remsima处方量的增长。

该公司计划通过提供四种不同的IBD治疗药物（包括Remsima、Remsima SC、Yuflyma和Steqeyma）来扩大其市场影响力。通过提供多种选择，旨在增加医疗保健提供者的处方偏好，并推动大幅销售增长。

“公司每年都在大会上持续发布其治疗药物的循证数据，并观察到医学专业人士日益增长的兴趣，”一位公司官员表示。“公司将继续基于医疗需求进行研究，开发创新制剂，以加强其在自身免疫性疾病领域的竞争力和市场地位。”