셀트리온, ECCO 2026에서 렘시마SC 사후분석 결과 발표

셀트리온은 스웨덴 스톡홀름에서 열린 제21회 유럽 크론병 및 대장염 학회(ECCO)에서 피하주사용 인플릭시맙 제제인 렘시마SC(미국에서는 Zymfentra로 알려짐)의 3상 임상시험의 새로운 사후분석 결과를 발표했다. 학회 첫날 발표된 이 분석은 크론병 또는 궤양성 대장염 환자를 대상으로 했다.

데이터에 따르면 정맥주사 치료 후 최소 16주 이상의 치료 중단 기간을 거친 후 240mg 용량의 렘시마SC를 투여받은 대부분의 환자에서 임상 반응이 빠르게 회복되었다. 유효성과 안전성은 102주 추적 기간 내내 안정적으로 유지되었다. 이 분석은 염증성 장질환 환자에서 다양한 임상적 또는 비임상적 이유로 약물 중단이 자주 발생한다는 점을 고려할 때, 렘시마SC가 치료 재개를 위한 의미 있는 전략임을 시사했다.

'인플릭시맙 피하주사 제제를 통한 치료 최적화'라는 제목의 심포지엄에서 전문가들은 실제 임상 데이터를 바탕으로 환자 치료 개선 전략을 논의했다. 회사 부스에서 진행된 별도 세션에서는 정맥주사에서 피하주사로 전환 후 장기 결과의 임상적 의미와 TNF 억제제 병용요법의 필요성에 대해 다루었다.

셀트리온은 인플릭시맙을 동결건조 정맥주사, 고농도 액상 정맥주사, 피하주사 등 세 가지 제형으로 제공하는 유일한 기업이라는 경쟁력을 강조했다. 최근 승인된 고농도 액상 정맥주사 제품은 조제 시간과 필요 인력을 최소화하여 의료 현장의 편의성과 효율성을 개선함으로써 렘시마 처방 성장에 기여할 것으로 기대된다.

회사는 렘시마, 렘시마SC, 유플리마(Yuflyma), 스테키마(Steqeyma) 등 4가지 IBD 치료제를 제공하여 시장 내 입지를 확대할 계획이다. 다양한 옵션을 제공함으로써 의료진의 처방 선호도를 높이고 상당한 매출 성장을 이끌어내는 것을 목표로 하고 있다.

회사 관계자는 “셀트리온은 매년 학술대회에서 치료제에 대한 근거 기반 데이터를 지속적으로 발표하고 있으며, 의료 전문가들의 관심이 증가하고 있다”고 말했다. “앞으로도 의학적 필요에 기반한 연구를 지속하고 혁신적인 제형을 개발하여 자가면역 질환 분야에서 경쟁력과 시장 지위를 강화하겠다”고 밝혔다.