Abivax在ECCO 2026发布obefazimod首批抗纤维化证据
Abivax在ECCO 2026公布了obefazimod的最新临床前与临床数据，强调其在克罗恩病中的抗纤维化潜力、良好的安全性与耐受性以及症状缓解起效迅速。相关生物标志物结果显示miR-124上调并降低IL-17A与IL-6，为其通过恢复免疫平衡的机制提供进一步支持。
Abivax SA（Euronext Paris：FR0012333284 – ABVX / Nasdaq：ABVX）于2026年2月21日在欧洲克罗恩病与结肠炎组织（ECCO）第21届年度大会上公布了关于 obefazimod 的最新临床前与临床数据。这些数据进一步夯实了obefazimod用于炎症性肠病的开发证据基础，重点强调其在克罗恩病（CD）中的抗纤维化潜力、良好的安全性与耐受性特征、症状缓解起效迅速，以及通过上调miR-124恢复免疫平衡这一作用机制的更多支持性证据。
在ECCO 2026上，Abivax首次展示证据表明，obefazimod在临床前人类成纤维细胞模型中可使活性纤维化生物标志物 (Pro-C3) 下降约50%。这一逐步显现的抗纤维化活性临床前证据尤为引人关注，因为纤维化仍是一个存在巨大未满足医疗需求的领域。
来自 ABTECT-1 and ABTECT-2 诱导治疗试验的安全性数据（共纳入1,272例患者）显示，obefazimod的严重治疗期间出现不良事件发生率与安慰剂相当，分别为3.1%和3.2%，提示其具有良好的安全性与耐受性特征。
在ABTECT-1和ABTECT-2的合并分析中，最早在第1周即可观察到症状应答，并在第2周达到显著缓解（p-value <0.05），提示其可能具有快速起效的缓解潜力。ABTECT-1和ABTECT-2诱导治疗试验的生物标志物数据提示 miR-124 上调以及关键炎症性细胞因子 (IL-17A and IL-6) 下降，进一步支持其在恢复免疫平衡方面的作用。
ECCO 2026上发布的22篇摘要（其中包括来自III期ABTECT诱导治疗试验的亚组分析，展示obefazimod在广泛患者亚人群中的临床活性）可在以下链接获取：https://www.abivax.com/publications/congress-publications
公司目前重点关注即将在2026年第二季度公布的III期维持治疗试验读出，以及将在2026年第四季度公布的IIb期ENHANCE-CD试验读出。
Abivax是一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于开发利用机体天然调控机制的治疗手段，以稳定慢性炎症性疾病患者的免疫反应。Abivax总部位于法国和美国，其领先候选药物obefazimod（ABX464）正在开展用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎的III期临床试验。