Celltrion präsentiert Post-hoc-Analyse von Remsima SC auf dem ECCO 2026
Celltrion hat auf dem ECCO-Kongress 2026 neue Post-hoc-Analyseergebnisse aus seiner Phase-3-Studie zu Remsima SC bei CED-Patienten vorgestellt. Die Daten zeigten ein schnelles klinisches Ansprechen nach Behandlungslücken und eine über 102 Wochen anhaltende Wirksamkeit. Das Unternehmen betonte zudem sein einzigartiges Angebot von Infliximab in drei Formulierungen.
Celltrion hat auf dem 21. Kongress der Europäischen Morbus-Crohn- und Colitis-Organisation (ECCO) in Stockholm, Schweden, neue Post-hoc-Analyseergebnisse aus einer Phase-3-Studie mit seiner subkutanen Infliximab-Formulierung Remsima SC (in den USA bekannt als Zymfentra) vorgestellt. Die Analyse, die am ersten Kongresstag präsentiert wurde, umfasste Patienten mit Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa.
Die Daten zeigten, dass die meisten Patienten, die nach einer Behandlungspause von mindestens 16 Wochen nach intravenöser Therapie eine Dosis von 240 mg Remsima SC erhielten, ein schnelles Wiederaufflammen des klinischen Ansprechens erlebten. Wirksamkeit und Sicherheit blieben über einen 102-wöchigen Nachbeobachtungszeitraum stabil erhalten. Die Analyse deutete darauf hin, dass Remsima SC eine sinnvolle Behandlungsstrategie zur Wiederaufnahme der Therapie darstellt, insbesondere da Therapiepausen bei CED-Patienten aus verschiedenen klinischen oder nicht-klinischen Gründen häufig vorkommen.
In einem Symposium mit dem Titel „Behandlungsoptimierung durch die subkutane Infliximab-Formulierung“ diskutierten Experten Strategien zur Verbesserung der Patientenversorgung auf der Grundlage klinischer Daten aus der Praxis. In separaten Sitzungen am Stand des Unternehmens wurden die klinischen Implikationen der Langzeitergebnisse nach Umstellung von intravenöser auf subkutane Verabreichung sowie die Notwendigkeit einer Kombinationstherapie mit TNF-Inhibitoren erörtert.
Celltrion betonte seinen Wettbewerbsvorteil als einziges Unternehmen, das Infliximab in drei Formaten anbietet: lyophilisierte intravenöse, hochkonzentrierte flüssige intravenöse und subkutane Formulierungen. Das kürzlich zugelassene hochkonzentrierte flüssige intravenöse Produkt wird voraussichtlich zum Wachstum der Remsima-Verschreibungen beitragen, indem es durch minimierte Vorbereitungszeit und erforderliches Personal die Bequemlichkeit und Effizienz in medizinischen Einrichtungen verbessert.
Das Unternehmen plant, seine Präsenz auf dem Markt zu erweitern, indem es vier verschiedene Behandlungen für CED anbietet, darunter Remsima, Remsima SC, Yuflyma und Steqeyma. Durch die Bereitstellung verschiedener Optionen soll die Verschreibungspräferenz von Gesundheitsdienstleistern erhöht und ein substanzielles Umsatzwachstum erzielt werden.
„Das Unternehmen legt auf dem Kongress jedes Jahr weiterhin evidenzbasierte Daten für seine Behandlungen vor und beobachtet ein wachsendes Interesse von medizinischem Fachpersonal“, erklärte ein Unternehmensvertreter. „Das Unternehmen wird die Forschung auf der Grundlage medizinischer Bedürfnisse fortsetzen und innovative Formulierungen entwickeln, um seine Wettbewerbsfähigkeit und Marktposition im Bereich der Autoimmunerkrankungen zu stärken.“