Celltrion présente une analyse post-hoc de Remsima SC au congrès ECCO 2026

Celltrion a publié les résultats d'une nouvelle analyse post-hoc d'un essai clinique de phase 3 de sa formulation sous-cutanée d'infliximab, Remsima SC (connue sous le nom de Zymfentra aux États-Unis), lors du 21e congrès de l'Organisation européenne pour la maladie de Crohn et la colite (ECCO) à Stockholm, en Suède. L'analyse, présentée le premier jour du congrès, a porté sur des patients atteints de la maladie de Crohn ou de rectocolite hémorragique.

Les données ont révélé que la plupart des patients ayant reçu une dose de 240 mg de Remsima SC après une interruption de traitement d'au moins 16 semaines suivant un traitement intraveineux ont connu un rétablissement rapide de la réponse clinique. L'efficacité et la sécurité ont été maintenues de manière stable tout au long d'une période de suivi de 102 semaines. L'analyse suggère que Remsima SC constitue une stratégie thérapeutique pertinente pour la reprise du traitement, d'autant plus que les interruptions de médicament sont fréquentes chez les patients atteints de MICI pour diverses raisons cliniques ou non cliniques.

Lors d'un symposium intitulé « Optimisation du traitement par la formulation SC d'infliximab », des experts ont discuté de stratégies pour améliorer les soins aux patients sur la base de données cliniques réelles. Des sessions séparées au stand de l'entreprise ont abordé les implications cliniques des résultats à long terme après le passage de l'administration intraveineuse à sous-cutanée et la nécessité d'une polythérapie avec des inhibiteurs du TNF.

Celltrion a souligné son avantage concurrentiel en tant que seule entreprise à proposer l'infliximab sous trois formats : formulation intraveineuse lyophilisée, intraveineuse liquide à haute concentration et sous-cutanée. Le produit intraveineux liquide à haute concentration récemment approuvé devrait contribuer à la croissance des prescriptions de Remsima en améliorant la commodité et l'efficacité dans les milieux médicaux grâce à un temps de préparation et un personnel requis minimisés.

L'entreprise prévoit d'élargir sa présence sur le marché en proposant quatre traitements différents pour les MICI, notamment Remsima, Remsima SC, Yuflyma et Steqeyma. En offrant diverses options, elle vise à accroître la préférence de prescription des professionnels de santé et à générer une croissance substantielle des ventes.

« L'entreprise continue de publier chaque année des données fondées sur des preuves pour ses traitements lors du congrès et observe un intérêt croissant de la part des professionnels de la santé », a déclaré un responsable de l'entreprise. « L'entreprise poursuivra ses recherches en fonction des besoins médicaux et développera des formulations innovantes pour renforcer sa compétitivité et sa position sur le marché dans le secteur des maladies auto-immunes. »