Celltrion presenta análisis post-hoc de Remsima SC en ECCO 2026

Celltrion publicó nuevos resultados de un análisis post-hoc de un ensayo clínico de fase 3 de su formulación subcutánea de infliximab, Remsima SC (conocido como Zymfentra en EE. UU.), durante el 21.º Congreso de la Organización Europea de Crohn y Colitis Ulcerosa (ECCO) en Estocolmo, Suecia. El análisis, presentado el primer día del congreso, incluyó a pacientes con enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa.

Los datos revelaron que la mayoría de los pacientes que recibieron una dosis de 240 mg de Remsima SC después de un intervalo de tratamiento de al menos 16 semanas tras la terapia intravenosa experimentaron una rápida recuperación de la respuesta clínica. La eficacia y la seguridad se mantuvieron estables durante un período de seguimiento de 102 semanas. El análisis sugirió que Remsima SC constituye una estrategia de tratamiento significativa para reanudar la terapia, especialmente porque las omisiones de medicamentos ocurren con frecuencia en pacientes con EII por diversas razones clínicas o no clínicas.

Durante un simposio titulado "Optimización del tratamiento mediante la formulación SC de infliximab", los expertos discutieron estrategias para mejorar la atención al paciente basadas en datos clínicos del mundo real. Sesiones separadas en el stand de la empresa abordaron las implicaciones clínicas de los resultados a largo plazo después de cambiar de administración intravenosa a subcutánea y la necesidad de terapia combinada con inhibidores del TNF.

Celltrion destacó su ventaja competitiva como la única empresa que ofrece infliximab en tres formatos: intravenoso liofilizado, intravenoso líquido de alta concentración y subcutáneo. Se espera que el producto intravenoso líquido de alta concentración recientemente aprobado contribuya al crecimiento de las recetas de Remsima al mejorar la comodidad y eficiencia en los entornos médicos mediante un tiempo de preparación minimizado y la reducción del personal necesario.

La compañía planea expandir su presencia en el mercado ofreciendo cuatro tratamientos diferentes para la EII, incluyendo Remsima, Remsima SC, Yuflyma y Steqeyma. Al proporcionar diversas opciones, busca aumentar la preferencia de prescripción entre los profesionales de la salud e impulsar un crecimiento sustancial de las ventas.

"La compañía continúa publicando datos basados en evidencia para sus tratamientos en el congreso cada año y observa un creciente interés por parte de los profesionales médicos", declaró un funcionario de la empresa. "La compañía continuará investigando en función de las necesidades médicas y desarrollará formulaciones innovadoras para fortalecer su competitividad y posición en el mercado en el sector de las enfermedades autoinmunes".