Incyte、Compass、Precision、Intensity和Evofem公布2026年第一季度业绩

多家生物制药公司公布了2026年第一季度财务业绩并提供了业务更新，其中Incyte营收增长21%至12.7亿美元领跑。Compass Therapeutics公布了tovecimig在胆管癌中的积极2/3期数据，Precision BioSciences推进了其体内基因编辑项目，Intensity Therapeutics和Evofem也报告了临床和商业进展。

Incyte报告2026年第一季度总营收为12.7亿美元，较2025年同期增长21%，总净销售额为11.0亿美元，增长20%。Jakafi（ruxolitinib）净销售额为7.58亿美元，增长7%；Opzelura（ruxolitinib）乳膏净销售额为1.43亿美元，增长20%；血液学和肿瘤学产品组合净销售额为2.04亿美元，增长116%。公司表示，预计从2026年年中至2027年初将有四项产品获批并上市。povorcitinib治疗化脓性汗腺炎的新药申请已获受理，公司还报告了povorcitinib治疗非节段型白癜风的积极3期结果。后期管线目前包括10项正在进行中的3期研究，其中包括一项INCB161734治疗胰腺导管腺癌的3期试验。tafasitamab联合来那度胺及R-CHOP治疗新诊断弥漫性大B细胞淋巴瘤的关键性3期frontMIND试验数据将在2026年ASCO年会上公布。Incyte本季度末持有现金、现金等价物和有价证券40亿美元。

Compass Therapeutics报告称，在一项针对胆管癌患者的2/3期研究中，tovecimig（DLL4 x VEGF-A双特异性抗体）联合紫杉醇与单用紫杉醇相比，在无进展生存期方面显示出高度统计学显著的改善。tovecimig联合组的客观缓解率为17.1%（n=111），而紫杉醇单药组为5.3%（n=57）（p=0.031）。无进展生存期为4.7个月对2.6个月（HR=0.44，p<0.0001）。总生存期分析受到对照组高交叉比例的影响；交叉后接受tovecimig治疗的患者中位OS为12.8个月，而非交叉患者为6.1个月（HR=0.54，p=0.04）。在所有接受tovecimig治疗的患者（包括交叉患者）中，汇总中位OS为9.8个月。Tovecimig于4月获得孤儿药资格认定，公司计划在今年晚些时候提交BLA之前与FDA会面。CTX-8371的1期剂量递增研究被选为2026年ASCO海报展示，重点展示在检查点抑制剂经治患者中出现的三例深度缓解，CTX-10726的1期研究也在相同患者群体中启动。Compass报告第一季度净亏损1830万美元，合每股普通股0.10美元，持有的1.95亿美元现金和有价证券预计可支持运营至2028年。

Precision BioSciences报告，截至2026年3月31日，现金余额为1.258亿美元。在其全资产品组合中，公司已在针对慢性乙型肝炎的首次人体ELIMINATE-B试验中，跨越五个队列对16名患者进行了38次PBGENE-HBV给药。PBGENE-DMD已获得研究性新药批准，并启动了杜氏肌营养不良症1/2期FUNCTION-DMD试验的首个临床试验中心。在合作项目方面，iECURE针对OTC缺乏症的ECUR-506基因插入项目正在首次人体试验中进行；Imugene在获得FDA关于注册路径的指导意见后，继续推进Azer-Cel在弥漫性大B细胞淋巴瘤中的开发。

Intensity Therapeutics报告，截至2026年3月31日，现金及现金等价物为1020万美元。在针对早期可手术三阴性乳腺癌的INVINCIBLE-4研究中，在标准治疗前接受INT230-6的7名患者中有5名（71.4%）达到病理完全缓解，而标准治疗组为6名中的2名（33%）；INT230-6队列中观察到3级或以上不良事件减少44%。2026年3月26日获准恢复入组，计划于2026年第二季度恢复入组。公司还决定在2026年第三季度前，在美国有限数量的研究中心恢复软组织肉瘤INVINCIBLE-3研究的入组。

Evofem Biosciences报告2026年第一季度净销售额为90万美元，上年同期为80万美元；净亏损为550万美元，而2025年第一季度净利润为100万美元。公司通过与Clovis Davis Pharmaceuticals达成的分销协议，将SOLOSEC（secnidazole）2g口服颗粒剂扩展到撒哈拉以南非洲地区。阿联酋药品管理局正在审查PHEXX和SOLOSEC在阿拉伯联合酋长国的上市许可申请；一项由研究者发起、NIH资助的4期临床试验正在推进患者入组，该试验比较单剂量SOLOSEC与多剂量甲硝唑治疗阴道毛滴虫病。