Incyte, Compass, Precision, Intensity e Evofem divulgam resultados do 1º trimestre de 2026

Várias empresas biofarmacêuticas divulgaram seus resultados financeiros do primeiro trimestre de 2026 e atualizações de negócios, com destaque para o aumento de 21% na receita da Incyte, que chegou a US$ 1,27 bilhão. A Compass Therapeutics divulgou dados positivos da Fase 2/3 de tovecimig no câncer de vias biliares, enquanto a Precision BioSciences avançou seus programas de edição gênica in vivo, e a Intensity Therapeutics e a Evofem relataram progresso clínico e comercial.

A Incyte reportou receita total de US$ 1,27 bilhão no primeiro trimestre de 2026, um aumento de 21% em comparação ao mesmo período de 2025, e vendas líquidas totais de US$ 1,10 bilhão, alta de 20%. As vendas líquidas de Jakafi (ruxolitinib) foram de US$ 758 milhões, um aumento de 7%; as vendas líquidas do creme Opzelura (ruxolitinib) foram de US$ 143 milhões, alta de 20%; e o portfólio de Hematologia e Oncologia teve vendas líquidas de US$ 204 milhões, alta de 116%. A empresa afirmou que espera quatro aprovações e lançamentos de produtos entre meados de 2026 e o início de 2027. Foi aceito o pedido de registro do novo medicamento (NDA) para povorcitinib na hidradenite supurativa, e a empresa relatou resultados positivos de Fase 3 para povorcitinib no vitiligo não segmentar. O pipeline em estágio avançado agora inclui 10 estudos de Fase 3 em andamento, incluindo um estudo de Fase 3 do INCB161734 em adenocarcinoma ductal pancreático. Os dados do estudo pivotal de Fase 3 frontMIND de tafasitamab e lenalidomide mais R-CHOP em linfoma difuso de grandes células B recém-diagnosticado serão apresentados na Reunião Anual da ASCO 2026. A Incyte encerrou o trimestre com US$ 4,0 bilhões em caixa, equivalentes de caixa e títulos negociáveis.

A Compass Therapeutics informou que o tovecimig (anticorpo biespecífico DLL4 x VEGF-A) em combinação com paclitaxel demonstrou uma melhora altamente significativa do ponto de vista estatístico na sobrevida livre de progressão versus paclitaxel isolado em um estudo de Fase 2/3 em pacientes com câncer de vias biliares. A taxa de resposta geral foi de 17,1% para a combinação com tovecimig (n=111) em comparação a 5,3% para paclitaxel isolado (n=57) (p=0,031). A sobrevida livre de progressão foi de 4,7 meses versus 2,6 meses (HR=0,44, p<0,0001). A análise de sobrevida global foi confundida pela alta taxa de crossover do braço controle; os pacientes crossover que posteriormente receberam tovecimig tiveram mediana de OS de 12,8 meses versus 6,1 meses nos pacientes não crossover (HR=0,54, p=0,04). Para todos os pacientes tratados com tovecimig, incluindo os pacientes crossover, a mediana de OS agrupada foi de 9,8 meses. O tovecimig recebeu a designação de medicamento órfão em abril, e a empresa pretende se reunir com o FDA antes de uma submissão planejada de BLA ainda este ano. O estudo de escalonamento de dose de Fase 1 do CTX-8371 foi selecionado para apresentação de pôster no ASCO 2026, destacando três respostas profundas em pacientes tratados no cenário pós-inibidor de checkpoint, e o estudo de Fase 1 do CTX-10726 foi iniciado no mesmo cenário. A Compass relatou prejuízo líquido de US$ 18,3 milhões no primeiro trimestre, ou US$ 0,10 por ação ordinária, com US$ 195 milhões em caixa e títulos negociáveis, suficientes para financiar as operações até 2028.

A Precision BioSciences informou um saldo de caixa de US$ 125,8 milhões em 31 de março de 2026. Em seu portfólio de programas próprios, a empresa tratou 16 pacientes com 38 administrações de PBGENE-HBV em cinco coortes no estudo first-in-human ELIMINATE-B para hepatite B crônica. O PBGENE-DMD recebeu aprovação de IND (Investigational New Drug) e o primeiro centro de pesquisa clínica foi ativado para o estudo de Fase 1/2 FUNCTION-DMD em distrofia muscular de Duchenne. Nos programas em parceria, o programa de inserção gênica ECUR-506 da iECURE para deficiência de OTC está em andamento em um estudo first-in-human, e a Imugene continua o desenvolvimento do Azer-Cel no linfoma difuso de grandes células B após receber orientação do FDA sobre a via de registro.

A Intensity Therapeutics informou caixa e equivalentes de caixa de US$ 10,2 milhões em 31 de março de 2026. No estudo INVINCIBLE-4 em câncer de mama triplo negativo em estágio inicial e operável, cinco de sete pacientes (71,4%) que receberam INT230-6 antes do tratamento padrão alcançaram resposta patológica completa versus dois de seis (33%) no braço de tratamento padrão, e foram observados 44% menos eventos adversos de grau 3 ou superior na coorte do INT230-6. A aprovação para retomar o recrutamento foi concedida em 26 de março de 2026, com retomada prevista para o segundo trimestre de 2026. A empresa também decidiu retomar o recrutamento no estudo INVINCIBLE-3 em sarcoma de tecidos moles em um número limitado de centros nos EUA até o terceiro trimestre de 2026.

A Evofem Biosciences relatou vendas líquidas de US$ 0,9 milhão no primeiro trimestre de 2026, contra US$ 0,8 milhão no mesmo período do ano anterior, e prejuízo líquido de US$ 5,5 milhões, em comparação com lucro líquido de US$ 1,0 milhão no primeiro trimestre de 2025. A empresa expandiu-se para a África Subsaariana por meio de um acordo de distribuição com a Clovis Davis Pharmaceuticals para os grânulos orais de 2 g de SOLOSEC (secnidazole). O Emirates Drug Establishment está analisando os pedidos de autorização de comercialização de PHEXX e SOLOSEC nos Emirados Árabes Unidos, e o recrutamento avançado de pacientes continua em um estudo clínico de Fase 4 conduzido por investigadores e financiado pelo NIH, que compara SOLOSEC em dose única ao metronidazole em múltiplas doses para Trichomonas vaginalis.