Compugen发布2026年第一季度财务报告并更新研发管线
Compugen报告2026年第一季度净亏损770万美元，持有现金约1.349亿美元，预计可维持运营至2029年。COM701 MAIA-卵巢癌试验正在美国、以色列和法国招募患者，预计2027年第一季度进行中期分析。合作伙伴阿斯利康正在11项三期临床试验中推进rilvegostomig。
Compugen Ltd.（纳斯达克股票代码：CGEN）公布了2026年第一季度的财务业绩，并提供了公司更新，重点介绍了其免疫肿瘤学研发管线的进展以及稳固的财务状况。
公司报告2026年第一季度净亏损约770万美元，合每股基本和摊薄亏损0.08美元，而2025年同期净亏损约为720万美元，合每股亏损0.08美元。本季度收入约为220万美元，略低于2025年第一季度的约230万美元。研发费用从约580万美元增至约690万美元，主要由MAIA-ovarian试验相关的临床成本增加及药物供应成本驱动。一般及行政开支约为230万美元，低于上年同期的约240万美元。
截至2026年3月31日，Compugen拥有现金、现金等价物、短期银行存款及有价证券投资共计约1.349亿美元。公司无债务，并预计其现金余额足以支持运营计划直至2029年。公司与AstraZeneca和Gilead的合作关系共同提供了约10亿美元的潜在里程碑付款及特许权使用费。
在研发管线方面，COM701 MAIA-ovarian试验正在美国、以色列和法国的所有临床试验中心积极招募患者，中期分析预计按计划于2027年第一季度进行。Compugen将此描述为COM701作为卵巢癌维持疗法的关键潜在转折点，该患者群体存在重大未满足的医疗需求，且目前无标准治疗方案。
合作伙伴AstraZeneca正在11项持续进行的三期临床试验中推进rilvegostomig。AstraZeneca在2026年美国癌症研究协会年会上展示了rilvegostomig的临床和临床前数据，包括HER2阳性胃癌（DESTINY-Gastric03）的二期研究最终数据，新数据将于2026年美国临床肿瘤学会年会上公布。rilvegostomig的TIGIT组分来源于Compugen的COM902抗体。
与Gilead合作的GS-0321一期临床试验正按计划持续进行。GS-0321（前身为COM503）是一种潜在的首创、高亲和力抗白细胞介素-18结合蛋白抗体。
Compugen的研发管线还包括COM902（一种处于一期开发阶段的抗TIGIT抗体）和COM701（一种潜在的首创抗PVRIG抗体）。公司利用其AI/ML驱动的计算发现平台Unigen™来识别新型药物靶点。
此外，Compugen宣布管理层将参加2026年2月26日的Oppenheimer第36届年度医疗保健生命科学会议，以及2026年3月9日的Leerink Partners 2026年全球医疗保健会议。