Incyte, Compass, Precision, Intensity und Evofem legen Q1-2026-Ergebnisse vor

Mehrere biopharmazeutische Unternehmen haben ihre Finanzergebnisse für das erste Quartal 2026 vorgelegt und über den Stand ihrer Geschäfte berichtet, angeführt von Incyte, dessen Umsatz um 21 % auf 1,27 Mrd. $ stieg. Compass Therapeutics präsentierte positive Daten aus Phase 2/3 zu Tovecimig bei Gallengangskrebs, während Precision BioSciences seine In-vivo-Genbearbeitungsprogramme vorantrieb und Intensity Therapeutics und Evofem klinische und kommerzielle Fortschritte meldeten.

Incyte meldete für das erste Quartal 2026 einen Gesamtumsatz von 1,27 Mrd. $, was einem Anstieg von 21 % gegenüber dem Vorjahreszeitraum entspricht, sowie Gesamtnettoumsätze von 1,10 Mrd. $, ein Plus von 20 %. Die Nettoumsätze von Jakafi (Ruxolitinib) lagen bei 758 Mio. $, ein Anstieg von 7 %; die Nettoumsätze der Creme Opzelura (Ruxolitinib) beliefen sich auf 143 Mio. $, ein Plus von 20 %; und das Hämatologie-Onkologie-Portfolio erzielte Nettoumsätze von 204 Mio. $, ein Zuwachs von 116 %. Das Unternehmen erklärte, es erwarte vier Produktzulassungen und -einführungen von Mitte 2026 bis Anfang 2027. Der Zulassungsantrag für Povorcitinib bei Hidradenitis suppurativa wurde angenommen, und das Unternehmen meldete positive Phase-3-Ergebnisse für Povorcitinib bei nicht-segmentaler Vitiligo. Die Spätphase-Pipeline umfasst nun zehn laufende Phase-3-Studien, darunter eine Phase-3-Studie zu INCB161734 beim duktalen Adenokarzinom des Pankreas. Daten aus der entscheidenden Phase-3-Studie frontMIND zu Tafasitamab und Lenalidomid plus R-CHOP bei neu diagnostiziertem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom werden auf der ASCO-Jahrestagung 2026 präsentiert. Incyte beendete das Quartal mit 4,0 Mrd. $ an Barmitteln, Zahlungsmitteläquivalenten und marktfähigen Wertpapieren.

Compass Therapeutics berichtete, dass Tovecimig (bispezifischer DLL4-x-VEGF-A-Antikörper) in Kombination mit Paclitaxel in einer Phase-2/3-Studie bei Patienten mit Gallengangskrebs eine hochsignifikante Verbesserung des progressionsfreien Überlebens gegenüber Paclitaxel allein zeigte. Die Gesamtansprechrate betrug 17,1 % für die Tovecimig-Kombination (n=111) gegenüber 5,3 % für Paclitaxel allein (n=57) (p=0,031). Das progressionsfreie Überleben lag bei 4,7 Monaten gegenüber 2,6 Monaten (HR=0,44, p<0,0001). Die Analyse des Gesamtüberlebens wurde durch ein hohes Crossover aus dem Kontrollarm verfälscht; Crossover-Patienten, die anschließend Tovecimig erhielten, hatten ein medianes Gesamtüberleben von 12,8 Monaten gegenüber 6,1 Monaten bei Nicht-Crossover-Patienten (HR=0,54, p=0,04). Für alle mit Tovecimig behandelten Patienten, einschließlich der Crossover-Patienten, betrug das gepoolte mediane Gesamtüberleben 9,8 Monate. Tovecimig erhielt im April den Orphan-Drug-Status, und das Unternehmen beabsichtigt, vor der geplanten BLA-Einreichung im späteren Verlauf dieses Jahres ein Treffen mit der FDA abzuhalten. Die Phase-1-Dosissteigerungsstudie zu CTX-8371 wurde für eine Posterpräsentation auf der ASCO 2026 ausgewählt, wobei drei tiefe Ansprechen bei Patienten nach vorheriger Behandlung mit Checkpoint-Inhibitoren hervorgehoben wurden, und die Phase-1-Studie zu CTX-10726 wurde in derselben Indikation begonnen. Compass meldete für das erste Quartal einen Nettoverlust von 18,3 Mio. $ bzw. 0,10 $ je Stammaktie; Barmittel und marktfähige Wertpapiere in Höhe von 195 Mio. $ dürften den Betrieb bis 2028 finanzieren.

Precision BioSciences meldete einen Barbestand von 125,8 Mio. $ zum 31. März 2026. Im Rahmen seines vollständig eigenen Portfolios hat das Unternehmen in der erstmaligen klinischen Studie ELIMINATE-B bei chronischer Hepatitis B 16 Patienten mit 38 Verabreichungen von PBGENE-HBV in fünf Kohorten behandelt. PBGENE-DMD erhielt die Zulassung als Prüfpräparat (IND) und die erste klinische Prüfstelle wurde für die Phase-1/2-Studie FUNCTION-DMD bei Duchenne-Muskeldystrophie aktiviert. Bei den Partnerschaftsprogrammen läuft das Geninsertionsprogramm ECUR-506 von iECURE für OTC-Mangel weiterhin in einer erstmaligen klinischen Studie am Menschen, und Imugene treibt die Entwicklung von Azer-Cel beim diffusen großzelligen B-Zell-Lymphom weiter voran, nachdem die FDA Hinweise zum Zulassungsweg gegeben hat.

Intensity Therapeutics meldete zum 31. März 2026 Barmittel und Zahlungsmitteläquivalente in Höhe von 10,2 Mio. $. In der Studie INVINCIBLE-4 bei operablem triple-negativem Brustkrebs im Frühstadium erreichten fünf von sieben Patientinnen (71,4 %), die INT230-6 vor der Standardbehandlung erhielten, eine pathologische Komplettremission, gegenüber zwei von sechs (33 %) im Standardbehandlungsarm; zudem wurden in der INT230-6-Kohorte 44 % weniger Nebenwirkungen vom Grad 3 oder höher beobachtet. Am 26. März 2026 wurde die Genehmigung zur Wiederaufnahme der Rekrutierung erteilt, und die Rekrutierung soll im zweiten Quartal 2026 wieder aufgenommen werden. Das Unternehmen beschloss außerdem, die Rekrutierung für die Studie INVINCIBLE-3 bei Weichteilsarkomen bis zum dritten Quartal 2026 an einer begrenzten Zahl von US-Studienzentren wieder aufzunehmen.

Evofem Biosciences meldete für das erste Quartal 2026 Nettoumsätze von 0,9 Mio. $, verglichen mit 0,8 Mio. $ im Vorjahreszeitraum, und einen Nettoverlust von 5,5 Mio. $, verglichen mit einem Nettogewinn von 1,0 Mio. $ im ersten Quartal 2025. Das Unternehmen expandierte durch eine Vertriebsvereinbarung mit Clovis Davis Pharmaceuticals in Subsahara-Afrika für SOLOSEC (Secnidazol) 2 g orale Granulate. Die Emirates Drug Establishment prüft Zulassungsanträge für PHEXX und SOLOSEC in den Vereinigten Arabischen Emiraten; darüber hinaus schreitet die Patientenrekrutierung in einer von Prüfärzten geleiteten, von den NIH finanzierten Phase-4-Studie voran, in der Einzeldosis-SOLOSEC mit Mehrfachdosis-Metronidazol gegen Trichomonas vaginalis verglichen wird.