Résultats du T1 2026 : Incyte, Compass, Precision, Intensity et Evofem

Plusieurs sociétés biopharmaceutiques ont publié leurs résultats financiers du premier trimestre 2026 et fourni des mises à jour sur leurs activités, avec en tête l'augmentation de 21 % du chiffre d'affaires d'Incyte à 1,27 milliard de dollars. Compass Therapeutics a dévoilé des données positives de phase 2/3 pour le tovecimig dans le cancer des voies biliaires, tandis que Precision BioSciences a fait progresser ses programmes d'édition génique in vivo, et qu'Intensity Therapeutics et Evofem ont rapporté des progrès cliniques et commerciaux.

Incyte a déclaré un chiffre d'affaires total de 1,27 milliard de dollars pour le premier trimestre 2026, en hausse de 21 % par rapport à la même période en 2025, et un total des ventes nettes de 1,10 milliard de dollars, en hausse de 20 %. Les ventes nettes de Jakafi (ruxolitinib) se sont élevées à 758 millions de dollars, en hausse de 7 % ; celles de la crème Opzelura (ruxolitinib) à 143 millions de dollars, en hausse de 20 % ; et le portefeuille d'hématologie et d'oncologie a enregistré des ventes nettes de 204 millions de dollars, en hausse de 116 %. La société a indiqué qu'elle s'attend à quatre approbations et lancements de produits entre mi-2026 et début 2027. La demande de nouveau médicament pour le povorcitinib dans l'hidrosadénite suppurée a été acceptée, et la société a rapporté des résultats positifs de phase 3 pour le povorcitinib dans le vitiligo non segmentaire. Le portefeuille de stade avancé comprend désormais 10 études de phase 3 en cours, dont un essai de phase 3 de l'INCB161734 dans l'adénocarcinome canalaire pancréatique. Les données de l'essai pivot de phase 3 frontMIND évaluant le tafasitamab et le lenalidomide associés au R-CHOP chez des patients atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B nouvellement diagnostiqué seront présentées au congrès annuel de l'ASCO 2026. Incyte a terminé le trimestre avec 4,0 milliards de dollars de trésorerie, d'équivalents de trésorerie et de titres négociables.

Compass Therapeutics a rapporté que le tovecimig (anticorps bispécifique DLL4 x VEGF-A) associé au paclitaxel a démontré une amélioration hautement significative sur le plan statistique de la survie sans progression par rapport au paclitaxel seul dans une étude de phase 2/3 menée chez des patients atteints d'un cancer des voies biliaires. Le taux de réponse globale était de 17,1 % pour la combinaison à base de tovecimig (n=111) contre 5,3 % pour le paclitaxel seul (n=57) (p=0,031). La survie sans progression était de 4,7 mois contre 2,6 mois (HR=0,44, p<0,0001). L'analyse de la survie globale a été perturbée par un taux élevé de crossover depuis le bras contrôle ; les patients ayant bénéficié d'un crossover et ayant ensuite reçu du tovecimig ont présenté une SG médiane de 12,8 mois contre 6,1 mois pour les patients sans crossover (HR=0,54, p=0,04). Pour tous les patients traités par tovecimig, y compris ceux ayant eu un crossover, la SG médiane regroupée était de 9,8 mois. Le tovecimig a obtenu la désignation de médicament orphelin en avril, et la société prévoit de rencontrer la FDA avant un projet de dépôt de BLA plus tard dans l'année. L'étude de phase 1 d'escalade de dose de CTX-8371 a été sélectionnée pour une présentation par affiche à l'ASCO 2026, mettant en évidence trois réponses profondes chez des patients traités après un inhibiteur de checkpoint, et l'étude de phase 1 de CTX-10726 a été initiée dans le même contexte. Compass a déclaré une perte nette de 18,3 millions de dollars au premier trimestre, soit 0,10 $ par action ordinaire, avec 195 millions de dollars de trésorerie et de titres négociables devant financer les opérations jusqu'en 2028.

Precision BioSciences a déclaré un solde de trésorerie de 125,8 millions de dollars au 31 mars 2026. Dans son portefeuille entièrement détenu, la société a traité 16 patients avec 38 administrations de PBGENE-HBV dans cinq cohortes de l'essai ELIMINATE-B, le premier essai chez l'homme pour l'hépatite B chronique. PBGENE-DMD a reçu l'approbation IND et le premier site d'essai clinique a été activé pour l'essai de phase 1/2 FUNCTION-DMD dans la dystrophie musculaire de Duchenne. Pour les programmes en partenariat, le programme d'insertion de gène ECUR-506 d'iECURE pour le déficit en ornithine transcarbamylase (OTC) se poursuit dans un essai de première administration chez l'homme, et Imugene poursuit le développement d'Azer-Cel dans le lymphome diffus à grandes cellules B après avoir reçu des orientations de la FDA sur la voie d'enregistrement.

Intensity Therapeutics a déclaré une trésorerie et des équivalents de trésorerie de 10,2 millions de dollars au 31 mars 2026. Dans l'étude INVINCIBLE-4 menée dans le cancer du sein triple négatif de stade précoce et opérable, cinq patients sur sept (71,4 %) ayant reçu INT230-6 avant le traitement standard ont obtenu une réponse pathologique complète contre deux sur six (33 %) dans le bras traitement standard, et 44 % d'événements indésirables de grade 3 ou plus en moins ont été observés dans la cohorte INT230-6. L'autorisation de reprendre l'inclusion a été accordée le 26 mars 2026, avec une reprise prévue au deuxième trimestre 2026. La société a également décidé de reprendre l'inclusion dans l'étude INVINCIBLE-3 sur le sarcome des tissus mous dans un nombre limité de sites américains d'ici le troisième trimestre 2026.

Evofem Biosciences a déclaré des ventes nettes de 0,9 million de dollars au premier trimestre 2026, contre 0,8 million de dollars sur la période correspondante de l'année précédente, et une perte nette de 5,5 millions de dollars, contre un bénéfice net de 1,0 million de dollars au premier trimestre 2025. La société s'est développée en Afrique subsaharienne grâce à un accord de distribution avec Clovis Davis Pharmaceuticals pour les granules oraux de SOLOSEC (secnidazole) 2 g. L'Emirates Drug Establishment examine les demandes d'autorisation de mise sur le marché pour PHEXX et SOLOSEC aux Émirats arabes unis, et le recrutement avancé de patients se poursuit dans un essai clinique de phase 4 mené par des investigateurs et financé par les NIH, comparant une dose unique de SOLOSEC à du métronidazole multidose pour Trichomonas vaginalis.