Incyte, Compass, Precision, Intensity y Evofem presentan resultados del primer trimestre de 2026

Varias compañías biofarmacéuticas presentaron sus resultados financieros del primer trimestre de 2026 y proporcionaron novedades sobre sus negocios, lideradas por el aumento del 21% de los ingresos de Incyte hasta los 1.270 millones de dólares. Compass Therapeutics dio a conocer datos positivos de fase 2/3 de tovecimig en el cáncer de vías biliares, mientras que Precision BioSciences avanzó en sus programas de edición génica in vivo, e Intensity Therapeutics y Evofem informaron de sus avances clínicos y comerciales.

Incyte reportó unos ingresos totales de 1.270 millones de dólares en el primer trimestre de 2026, un 21% más que en el mismo periodo de 2025, y unas ventas netas totales de 1.100 millones de dólares, un 20% más. Las ventas netas de Jakafi (ruxolitinib) fueron de 758 millones de dólares, un 7% más; las de Opzelura (ruxolitinib) en crema, de 143 millones de dólares, un 20% más; y la cartera de Hematología y Oncología registró unas ventas netas de 204 millones de dólares, un 116% más. La compañía afirmó que espera cuatro aprobaciones y lanzamientos de productos entre mediados de 2026 y principios de 2027. La solicitud de nuevo fármaco (NDA) de povorcitinib en hidradenitis supurativa fue aceptada, y la compañía comunicó resultados positivos de fase 3 de povorcitinib en vitíligo no segmentario. La cartera de productos en fase avanzada incluye ahora 10 estudios de fase 3 en curso, entre ellos un ensayo de fase 3 de INCB161734 en adenocarcinoma ductal de páncreas. Los datos del ensayo pivotal de fase 3 frontMIND de tafasitamab y lenalidomida más R-CHOP en linfoma difuso de células B grandes recién diagnosticado se presentarán en la reunión anual de ASCO 2026. Incyte cerró el trimestre con 4.000 millones de dólares en efectivo, equivalentes de efectivo y valores negociables.

Compass Therapeutics informó de que tovecimig (anticuerpo biespecífico dirigido a DLL4 y VEGF-A) en combinación con paclitaxel demostró una mejora altamente significativa desde el punto de vista estadístico en la supervivencia libre de progresión frente a paclitaxel en monoterapia en un estudio de fase 2/3 en pacientes con cáncer de vías biliares. La tasa de respuesta global fue del 17,1% con la combinación de tovecimig (n=111) frente al 5,3% con paclitaxel en monoterapia (n=57) (p=0,031). La supervivencia libre de progresión fue de 4,7 meses frente a 2,6 meses (HR=0,44; p<0,0001). El análisis de la supervivencia global se vio confundido por el alto cruce desde el brazo control; los pacientes cruzados que recibieron posteriormente tovecimig tuvieron una mediana de supervivencia global de 12,8 meses frente a 6,1 meses en los no cruzados (HR=0,54; p=0,04). Para todos los pacientes tratados con tovecimig, incluidos los cruzados, la mediana combinada de supervivencia global fue de 9,8 meses. tovecimig recibió la designación de medicamento huérfano en abril, y la compañía tiene previsto reunirse con la FDA antes de la presentación prevista de una BLA a finales de este año. El estudio de escalada de dosis en fase 1 de CTX-8371 fue seleccionado para una presentación en formato póster en ASCO 2026, en la que se destacaron tres respuestas profundas en pacientes tratados previamente con inhibidores de punto de control, y se inició el estudio de fase 1 de CTX-10726 en este mismo contexto. Compass notificó una pérdida neta en el primer trimestre de 18,3 millones de dólares, o 0,10 dólares por acción ordinaria, con 195 millones de dólares en efectivo y valores negociables que se espera que financien las operaciones hasta 2028.

Precision BioSciences informó de un saldo de efectivo de 125,8 millones de dólares a 31 de marzo de 2026. En su cartera de programas propios, la compañía ha tratado a 16 pacientes con 38 administraciones de PBGENE-HBV en cinco cohortes del ensayo ELIMINATE-B, el primero en humanos para la hepatitis B crónica. PBGENE-DMD recibió la aprobación de nuevo fármaco en investigación (IND) y se activó el primer centro de ensayo clínico para el ensayo de fase 1/2 FUNCTION-DMD en distrofia muscular de Duchenne. En cuanto a los programas con socios, el programa de inserción génica ECUR-506 de iECURE para la deficiencia de OTC está en curso en un ensayo en humanos por primera vez, e Imugene continúa el desarrollo de Azer-Cel en el linfoma difuso de células B grandes tras recibir orientación de la FDA sobre la vía de registro.

Intensity Therapeutics notificó efectivo y equivalentes de efectivo de 10,2 millones de dólares a 31 de marzo de 2026. En el estudio INVINCIBLE-4 en cáncer de mama triple negativo operable en fase inicial, cinco de siete pacientes (71,4%) que recibieron INT230-6 antes del tratamiento estándar lograron una respuesta patológica completa frente a dos de seis (33%) en el brazo de tratamiento estándar, y se observó un 44% menos de acontecimientos adversos de grado 3 o superior en la cohorte de INT230-6. La aprobación para reanudar la inclusión de pacientes se concedió el 26 de marzo de 2026, y está previsto reanudar el reclutamiento en el segundo trimestre de 2026. La compañía también decidió reanudar la inclusión de pacientes en el estudio INVINCIBLE-3 en sarcoma de tejidos blandos en un número limitado de centros de Estados Unidos para el tercer trimestre de 2026.

Evofem Biosciences notificó unas ventas netas de 0,9 millones de dólares en el primer trimestre de 2026, frente a 0,8 millones en el mismo periodo del año anterior, y una pérdida neta de 5,5 millones, en comparación con un ingreso neto de 1,0 millón en el primer trimestre de 2025. La compañía se expandió al África subsahariana mediante un acuerdo de distribución con Clovis Davis Pharmaceuticals para los gránulos orales de SOLOSEC (secnidazol) de 2 g. El Emirates Drug Establishment está revisando las solicitudes de autorización de comercialización de PHEXX y SOLOSEC en los Emiratos Árabes Unidos, y continúa avanzando el reclutamiento de pacientes en un ensayo clínico de fase 4 dirigido por investigadores y financiado por los NIH que compara SOLOSEC en dosis única con metronidazol en dosis múltiples para Trichomonas vaginalis.