Incyte, Compass, Precision, Intensity, Evofem, 2026년 1분기 실적 발표

여러 바이오제약 기업이 2026년 1분기 재무 실적과 사업 업데이트를 발표했다. Incyte는 매출이 21% 증가한 12억 7천만 달러를 기록하며 주도했다. Compass Therapeutics는 담도암에서 tovecimig의 긍정적인 2/3상 데이터를 공개했고, Precision BioSciences는 생체 내 유전자 편집 프로그램을 진전시켰으며, Intensity Therapeutics와 Evofem은 임상 및 상업적 진전을 보고했다.

Incyte는 2026년 1분기 총 매출이 2025년 같은 기간 대비 21% 증가한 12억 7천만 달러, 총 순매출은 20% 증가한 11억 달러를 보고했다. Jakafi(ruxolitinib) 순매출은 7% 증가한 7억 5,800만 달러, Opzelura(ruxolitinib) 크림 순매출은 20% 증가한 1억 4,300만 달러, 혈액종양 포트폴리오 순매출은 116% 증가한 2억 400만 달러였다. 회사는 2026년 중반부터 2027년 초까지 4건의 제품 승인과 출시를 기대한다고 밝혔다. 화농성 한선염에 대한 povorcitinib의 신약 신청이 접수되었고, 회사는 비분절형 백반증에서 povorcitinib의 긍정적인 3상 결과를 보고했다. 후기 단계 파이프라인에는 췌관 선암종에서 INCB161734의 3상 시험을 포함해 진행 중인 10건의 3상 연구가 있다. 새로 진단된 미만성 거대 B세포 림프종 환자를 대상으로 한 tafasitamab과 lenalidomide 병용 요법 및 R-CHOP 요법의 중추적 3상 frontMIND 시험 데이터는 2026 ASCO 연례회의에서 발표될 예정이다. Incyte는 현금, 현금성 자산 및 유가증권 40억 달러로 분기를 마감했다.

Compass Therapeutics는 담도암 환자를 대상으로 한 2/3상 시험에서 tovecimig(DLL4 x VEGF-A 이중특이적 항체)과 paclitaxel 병용 요법이 paclitaxel 단독 요법 대비 무진행 생존에서 매우 통계적으로 유의한 개선을 보였다고 보고했다. 전체 반응률은 tovecimig 병용군(n=111)에서 17.1%, paclitaxel 단독군(n=57)에서 5.3%였다(p=0.031). 무진행 생존은 4.7개월 대 2.6개월이었다(HR=0.44, p<0.0001). 전체 생존 분석은 대조군에서 높은 교차율로 인해 혼란을 겪었다. 이후 tovecimig을 투여받은 교차 환자의 중앙 OS는 12.8개월로, 비교차 환자의 6.1개월과 비교됐다(HR=0.54, p=0.04). 교차 환자를 포함한 tovecimig 투여 환자 전체의 통합 중앙 OS는 9.8개월이었다. tovecimig은 4월에 희귀의약품 지정을 받았으며, 회사는 연말에 계획된 BLA 제출 전에 FDA와 회의할 예정이다. CTX-8371의 1상 용량 증량 연구는 ASCO 2026에서 포스터 발표로 선정됐으며, 면역관문억제제 사용 후 치료 환경에서 세 건의 깊은 반응이 강조됐다. 같은 환경에서 CTX-10726의 1상 연구가 시작됐다. Compass는 1분기 순손실 1,830만 달러(보통주 주당 0.10달러)를 보고했으며, 현금 및 유가증권 1억 9,500만 달러로 2028년까지 운영 자금을 조달할 수 있을 것으로 예상된다.

Precision BioSciences는 2026년 3월 31일 기준 현금 잔고가 1억 2,580만 달러라고 보고했다. 자체 포트폴리오에서 회사는 만성 B형 간염 환자를 대상으로 한 최초 인체 대상 ELIMINATE-B 시험에서 5개 코호트에 걸쳐 PBGENE-HBV를 38회 투여하며 16명의 환자를 치료했다. PBGENE-DMD는 임상시험계획(IND) 승인을 받았고, 뒤시엔느 근이영양증 환자를 대상으로 한 1/2상 FUNCTION-DMD 시험의 첫 임상시험 기관이 활성화됐다. 파트너 프로그램의 경우, iECURE의 OTC 결핍증을 위한 ECUR-506 유전자 삽입 프로그램이 최초 인체 대상 시험에서 진행 중이며, Imugene은 등록 경로에 대한 FDA 지침을 받은 후 미만성 거대 B세포 림프종에서 Azer-Cel 개발을 계속하고 있다.

Intensity Therapeutics는 2026년 3월 31일 기준 현금 및 현금성 자산이 1,020만 달러라고 보고했다. 조기 단계의 수술 가능한 삼중음성유방암을 대상으로 한 INVINCIBLE-4 연구에서 표준 요법 전에 INT230-6을 투여받은 환자 7명 중 5명(71.4%)이 병리학적 완전 관해를 달성했으며, 표준 요법군은 6명 중 2명(33%)이었다. 또한 INT230-6 코호트에서는 3등급 이상의 부작용이 44% 더 적게 관찰됐다. 2026년 3월 26일에 등록 재개 승인이 부여됐으며, 2026년 2분기에 등록을 재개할 계획이다. 회사는 또한 2026년 3분기까지 제한된 수의 미국 내 시험 기관에서 연부조직 육종 대상 INVINCIBLE-3 연구의 등록을 재개하기로 결정했다.

Evofem Biosciences는 2026년 1분기 순매출이 90만 달러로 전년 동기 80만 달러와 비교됐고, 순손실은 550만 달러로 2025년 1분기 순이익 100만 달러와 대조적이라고 보고했다. 회사는 Clovis Davis Pharmaceuticals와 SOLOSEC(secnidazole) 2g 경구 과립제에 대한 유통 계약을 체결하고 사하라 이남 아프리카로 사업을 확장했다. Emirates Drug Establishment는 아랍에미리트에서 PHEXX와 SOLOSEC의 판매 승인 신청을 검토 중이며, Trichomonas vaginalis에 대한 단회 투여 SOLOSEC과 다회 투여 metronidazole을 비교하는 연구자 주도 NIH 자금 지원 4상 임상시험에서 환자 모집이 계속 진행되고 있다.