Allarity Therapeutics在ESMO大会上展示Stenoparib卵巢癌试验进展

Allarity Therapeutics, Inc.（纳斯达克股票代码：ALLR）是一家处于II期临床阶段的制药公司，将于2026年6月17日至19日在丹麦哥本哈根举行的ESMO妇科癌症大会上展示一张“进行中试验”海报。该海报概述了公司正在进行的II期试验的设计和临床依据，该试验旨在评估stenoparib（2X-121）在晚期铂耐药或铂不敏感卵巢癌患者中的疗效。

这张题为“NCT03878849：一项关于stenoparib/2X-121（一种新型PARP和WNT通路双重抑制剂）在铂耐药/不敏感卵巢癌患者中的II期临床试验”的海报，将由该研究的主要研究者、国际知名的妇科肿瘤学专家Kathleen N. Moore医学博士于2026年6月18日展示。该公司表示，此次海报展示将使这项正在进行的II期研究呈现在美国和欧洲专注于妇科肿瘤学的观众面前。海报将在展示结束后发布在公司网站上。

该卵巢癌试验直接建立在Allarity先前的II期临床经验基础上，包括在经过大量前期治疗的卵巢癌患者中观察到的持久临床获益。该早期研究的更新数据已于2025年9月在AACR卵巢癌进展特别会议上展示，中位总生存期超过25个月。修订后的方案仅招募铂耐药或铂不敏感患者，旨在加速临床开发以获得FDA批准。一项新方案已于2025年夏季开始招募患者。

Stenoparib是一种口服的小分子双重靶向抑制剂，可同时抑制PARP1/2和tankyrase 1/2。Tankyrase在调节WNT信号通路中发挥作用，而异常的WNT/β-catenin信号传导被认为与多种癌症（尤其是耐药癌症）的发生和发展有关。Allarity已获得stenoparib在全球范围内的独家开发和商业化权利，该药物最初由Eisai Co. Ltd.开发。FDA于2025年8月授予stenoparib用于治疗晚期卵巢癌的快速通道资格。

在另一个临床项目中，Allarity于2026年2月18日宣布，一项由VA资助、研究者发起的II期试验的首批患者已开始接受stenoparib联合替莫唑胺治疗，用于治疗复发性小细胞肺癌（SCLC）。该试验与美国退伍军人事务部合作开展，完全通过VA的特别经费资助。该试验目前正在全国11个VA医疗中心开放招募。

复发性SCLC代表着一个亟待满足的高医疗需求领域。仅约40%的复发性SCLC患者接受二线治疗，且中位二线治疗持续时间不足两个月。早期的PARP抑制剂在该治疗背景下显示出剂量限制性血液学毒性。据报告，stenoparib能够穿过血脑屏障，与替莫唑胺联合使用旨在提高疗效，同时可能降低毒性。

Stenoparib的双重PARP和WNT通路抑制机制在多种癌症类型中显示出潜力，包括卵巢癌、小细胞肺癌和结直肠癌。Allarity已完成其首个针对晚期卵巢癌的stenoparib II期试验，该试验在先前接受过两种或以上治疗的患者中显示出有前景且持久的临床获益。该公司基于药物的DRP®患者选择方法旨在帮助识别最有可能从stenoparib治疗中获益的患者。