Allarity Therapeutics präsentiert Stenoparib-Studie bei Ovarialkarzinom auf dem ESMO-Kongress

Allarity Therapeutics, Inc. (NASDAQ: ALLR), ein Pharmaunternehmen der klinischen Phase 2, wird ein „Trial-in-Progress“-Poster auf dem ESMO-Kongress für gynäkologische Krebserkrankungen 2026 präsentieren, der vom 17. bis 19. Juni in Kopenhagen, Dänemark, stattfindet. Das Poster umreißt das Studiendesign und die klinische Begründung für die laufende Phase-2-Studie des Unternehmens, die Stenoparib (2X-121) bei Patienten mit fortgeschrittenem platinresistentem oder platinungeeignetem Ovarialkarzinom evaluiert.

Das Poster mit dem Titel „NCT03878849: A phase II trial of stenoparib/2X-121, a novel dual inhibitor of PARP and the WNT pathway, in platinum resistant/ineligible ovarian cancer patients“ wird am 18. Juni 2026 von der leitenden Studienforscherin, Dr. med. Kathleen N. Moore, einer international anerkannten Spezialistin für gynäkologische Onkologie, vorgestellt. Das Unternehmen gab an, dass die Posterpräsentation die laufende Phase-2-Studie einem fokussierten Publikum für gynäkologische Onkologie in den USA und Europa vorstellt. Das Poster wird nach der Präsentation auf der Website des Unternehmens verfügbar sein.

Die Studie zum Ovarialkarzinom baut direkt auf der früheren klinischen Erfahrung von Allarity in Phase 2 auf, einschließlich des anhaltenden klinischen Nutzens, der bei stark vorbehandelten Ovarialkarzinom-Patienten beobachtet wurde. Aktualisierte Daten dieser früheren Studie wurden im September 2025 auf der Sondertagung der AACR zu Fortschritten beim Ovarialkarzinom vorgestellt, wobei das mediane Gesamtüberleben 25 Monate überstieg. Das geänderte Protokoll nimmt nur platinresistente oder platinungeeignete Patienten auf und ist darauf ausgelegt, die klinische Entwicklung zur FDA-Zulassung zu beschleunigen. Ein neues Protokoll begann im Sommer 2025 mit der Patientenrekrutierung.

Stenoparib ist ein oral verfügbarer, kleinermolekularer, dualer gezielter Inhibitor von PARP1/2 und Tankyrase 1/2. Tankyrases spielen eine Rolle bei der Regulation des WNT-Signalwegs, und eine fehlerhafte WNT/β-Catenin-Signalübertragung wurde mit der Entwicklung und dem Fortschreitten zahlreicher Krebsarten, insbesondere arzneimittelsresistenter Krebsarten, in Verbindung gebracht. Allarity hat die exklusiven globalen Rechte für die Entwicklung und Kommerzialisierung von Stenoparib gesichert, das ursprünglich von Eisai Co. Ltd. entwickelt wurde. Die FDA erteilte Stenoparib im August 2025 die Fast-Track-Bezeichnung für fortgeschrittenes Ovarialkarzinom.

In einem separaten klinischen Programm gab Allarity am 18. Februar 2026 bekannt, dass die ersten Patienten in einer von der VA finanzierten, untersucherinitiierten Phase-2-Studie zur Behandlung des rezidivierten kleinzelligen Lungenkarzinoms (SCLC) mit Stenoparib in Kombination mit Temozolomid dosiert wurden. Die Studie wird in Zusammenarbeit mit dem US-Department of Veterans Affairs durchgeführt und wird vollständig über die Special E... der VA finanziert. Die Studie ist an 11 VA-Medizinzentren landesweit für die Rekrutierung geöffnet.

Das rezidivierte SCLC stellt einen Bereich mit hohem ungedeckten medizinischen Bedarf dar. Nur etwa 40% der Patienten mit rezidiviertem SCLC erhalten eine Second-Line-Therapie, und die mediane Behandlungsdauer in der zweiten Linie beträgt weniger als zwei Monate. Frühere Generationen von PARP-Inhibitoren zeigten in diesem Setting eine dosisbegrenzende hämatologische Toxizität. Es wird berichtet, dass Stenoparib die Blut-Hirn-Schranke überwinden kann, und die Kombination mit Temozolomid zielt darauf ab, die Wirksamkeit zu erhöhen und gleichzeitig die Toxizität potenziell zu reduzieren.

Der duale PARP- und WNT-Weg-Inhibitionsmechanismus von Stenoparib zeigt Potenzial bei mehreren Krebsarten, einschließlich Ovarialkarzinom, kleinzelligem Lungenkarzinom und kolorektalem Karzinom. Allarity hat seine erste Phase-2-Studie mit Stenoparib bei fortgeschrittenem Ovarialkarzinom abgeschlossen, die vielversprechenden und anhaltenden klinischen Nutzen bei Patienten zeigte, die zwei oder mehr vorherige Therapielinien erhalten hatten. Der arzneimittelspezifische DRP®-Ansatz des Unternehmens zur Patientenselektion soll dabei helfen, Patienten zu identifizieren, die am wahrscheinlichsten von einer Stenoparib-Therapie profitieren.