Allarity Therapeutics présente l'essai clinique du sténoparib pour le cancer ovarien au Congrès de l'ESMO

Allarity Therapeutics, Inc. (NASDAQ: ALLR), une société pharmaceutique en phase 2 de développement clinique, présentera un poster d'essai en cours au Congrès ESMO sur les cancers gynécologiques 2026, qui se tiendra du 17 au 19 juin à Copenhague, au Danemark. Le poster présente le design de l'étude et la justification clinique de l'essai de phase 2 en cours de l'entreprise évaluant le sténoparib (2X-121) chez des patients atteints d'un cancer ovarien avancé platinum-résistant ou non éligible au platine.

Le poster, intitulé « NCT03878849 : Essai de phase II du sténoparib/2X-121, un nouvel inhibiteur double de PARP et de la voie WNT, chez des patientes atteintes d'un cancer ovarien platinum-résistant/non éligible », sera présenté le 18 juin 2026 par l'investigatrice principale de l'étude, Kathleen N. Moore, M.D., spécialiste internationalement reconnue en oncologie gynécologique. L'entreprise a déclaré que la présentation du poster soumet l'étude de phase 2 en cours à un public ciblé d'oncologie gynécologique aux États-Unis et en Europe. Le poster sera disponible sur le site web de l'entreprise après la présentation.

L'essai sur le cancer ovarien s'appuie directement sur l'expérience clinique antérieure de phase 2 d'Allarity, notamment le bénéfice clinique durable observé chez des patientes atteintes d'un cancer ovarien lourdement pré-traitées. Des données mises à jour de cette étude antérieure ont été présentées lors de la conférence spéciale de l'AACR sur les avancées dans le cancer ovarien en septembre 2025, avec une survie globale médiane dépassant 25 mois. Le protocole amendé n'inscrit que des patients platinum-résistants ou non éligibles au platine et est conçu pour accélérer le développement clinique vers l'approbation de la FDA. Un nouveau protocole a commencé à inscrire des patients à l'été 2025.

Le sténoparib est un inhibiteur double à petite molécule, administré par voie orale, ciblant PARP1/2 et tankyrase 1/2. Les tankyrases jouent un rôle dans la régulation de la voie de signalisation WNT, et une signalisation WNT/β-caténine aberrante a été impliquée dans le développement et la progression de nombreux cancers, en particulier les cancers résistants aux médicaments. Allarity a obtenu les droits mondiaux exclusifs pour le développement et la commercialisation du sténoparib, qui a été initialement développé par Eisai Co. Ltd. La FDA a accordé la désignation Fast Track au sténoparib pour le cancer ovarien avancé en août 2025.

Dans un programme clinique séparé, Allarity a annoncé le 18 février 2026 que les premiers patients avaient reçu le sténoparib en association avec le temozolomide dans le cadre d'un essai de phase 2 initié par les investigateurs et financé par la VA pour le traitement du cancer du poumon à petites cellules en rechute (SCLC). L'essai est en cours de réalisation en collaboration avec le Département américain des Anciens Combattants et est entièrement financé par la Special E... de la VA. L'essai est ouvert à l'inscription dans 11 centres médicaux VA à travers le pays.

Le SCLC en rechute représente un domaine de besoin médical non satisfait élevé. Seuls environ 40 % des patients atteints de SCLC en rechute reçoivent un traitement de deuxième ligne, et la durée médiane du traitement de deuxième ligne est inférieure à deux mois. Les inhibiteurs de PARP de générations précédentes ont montré une toxicité hématologique limitant la dose dans ce contexte. Le sténoparib serait capable de franchir la barrière hémato-encéphalique, et l'association avec le temozolomide vise à améliorer l'efficacité tout en réduisant potentiellement la toxicité.

Le mécanisme d'inhibition double de PARP et de la voie WNT du sténoparib montre un potentiel pour plusieurs types de cancer, notamment le cancer ovarien, le cancer du poumon à petites cellules et le cancer colorectal. Allarity a terminé son premier essai de phase 2 pour le sténoparib dans le cancer ovarien avancé, qui a montré un bénéfice clinique prometteur et durable chez les patients ayant reçu deux lignes ou plus de traitement antérieur. L'approche de sélection des patients DRP® spécifique au médicament de l'entreprise est conçue pour aider à identifier les patients les plus susceptibles de bénéficier de la thérapie au sténoparib.