Abivax presenta en ECCO 2026 la primera evidencia antifibrótica de obefazimod
Abivax presentó en ECCO 2026 nuevos datos preclínicos y clínicos de obefazimod que apuntan a un posible efecto antifibrótico en la enfermedad de Crohn. Los resultados también respaldan un perfil de seguridad favorable y un inicio temprano del alivio sintomático, junto con evidencia de su mecanismo de acción mediado por miR-124.
Abivax SA (Euronext Paris: FR0012333284 – ABVX / Nasdaq: ABVX) anunció nuevos datos preclínicos y clínicos de obefazimod en el 21.º Congreso Anual de la European Crohn's and Colitis Organization (ECCO), celebrado el 21 de febrero de 2026. Estos datos amplían la base de evidencia que respalda el desarrollo de obefazimod para la enfermedad inflamatoria intestinal, y destacan su potencial antifibrótico en la enfermedad de Crohn (CD), un perfil favorable de seguridad y tolerabilidad, un inicio rápido del alivio sintomático y evidencia adicional que apoya su mecanismo de acción para restaurar el equilibrio inmunitario mediante la regulación al alza de miR-124.
En ECCO 2026, Abivax presentó la primera evidencia de que obefazimod logró aproximadamente una reducción del 50% del biomarcador de fibrosis activa (Pro-C3) en un modelo preclínico de fibroblastos humanos. La evidencia preclínica emergente de actividad antifibrótica resulta especialmente convincente, ya que la fibrosis sigue siendo un área de gran necesidad médica no cubierta.
Los datos de seguridad de los ensayos de inducción ABTECT-1 y ABTECT-2, que incluyeron a 1,272 pacientes, mostraron que las tasas de acontecimientos adversos graves emergentes del tratamiento con obefazimod fueron comparables a las del placebo: 3.1% y 3.2%, respectivamente, lo que demuestra un perfil favorable de seguridad y tolerabilidad.
En análisis combinados de ABTECT-1 y ABTECT-2, se observaron respuestas sintomáticas ya en la semana 1, con remisión significativa en la semana 2 (valor p <0.05), lo que indica el potencial de un inicio rápido del alivio. Los datos de biomarcadores de los ensayos de inducción ABTECT-1 y ABTECT-2 indican una regulación al alza de miR-124 y una reducción de citocinas inflamatorias clave (IL-17A e IL-6), lo que respalda aún más su papel en la restauración del equilibrio inmunitario.
Los 22 resúmenes presentados en ECCO 2026, incluidos análisis por subgrupos de los ensayos de inducción ABTECT de Fase 3 que ilustran la actividad clínica de obefazimod en una amplia variedad de subpoblaciones de pacientes, pueden consultarse en: https://www.abivax.com/publications/congress-publications
La compañía está centrada en la próxima lectura de resultados del ensayo de mantenimiento de Fase 3 en el segundo trimestre (Q2) de 2026 y en la lectura de resultados del ensayo ENHANCE-CD de Fase 2b en el cuarto trimestre (Q4) de 2026.
Abivax es una empresa biotecnológica en fase clínica centrada en desarrollar terapias que aprovechan los mecanismos reguladores naturales del organismo para estabilizar la respuesta inmunitaria en pacientes con enfermedades inflamatorias crónicas. Con sede en Francia y Estados Unidos, el principal candidato a fármaco de Abivax, obefazimod (ABX464), se encuentra en ensayos clínicos de Fase 3 para el tratamiento de la colitis ulcerosa de actividad moderada a grave.