Abivax présente à l’ECCO 2026 les premières preuves d’un effet anti-fibrotique d’obefazimod
Abivax a présenté à l’ECCO 2026 de nouvelles données précliniques et cliniques sur obefazimod, mettant en évidence un potentiel anti-fibrotique dans la maladie de Crohn, un profil de sécurité favorable et un soulagement symptomatique rapide. Les résultats soutiennent son mécanisme d’action via la surexpression de miR-124 et la réduction de cytokines inflammatoires clés.
Abivax SA (Euronext Paris: FR0012333284 – ABVX / Nasdaq: ABVX) a annoncé de nouvelles données précliniques et cliniques sur obefazimod lors du 21e Congrès annuel de The European Crohn's and Colitis Organization (ECCO), le 21 février 2026. Ces données renforcent le corpus de preuves soutenant le développement d’obefazimod dans les maladies inflammatoires de l’intestin, en mettant en avant son potentiel anti-fibrotique dans la maladie de Crohn (CD), un profil de sécurité et de tolérance favorable, un soulagement symptomatique d’apparition rapide, ainsi que des éléments supplémentaires étayant son mécanisme d’action visant à restaurer l’équilibre immunitaire via la surexpression de miR-124.
À l’ECCO 2026, Abivax a présenté pour la première fois des preuves montrant qu’obefazimod permettait une réduction d’environ 50% du biomarqueur de fibrose active (Pro-C3) dans un modèle préclinique de fibroblastes humains. Les données précliniques émergentes suggérant une activité anti-fibrotique sont particulièrement convaincantes, la fibrose demeurant un domaine où les besoins médicaux non satisfaits sont majeurs.
Les données de tolérance issues des essais d’induction ABTECT-1 and ABTECT-2 portant sur 1,272 patients ont montré que les taux d’événements indésirables graves apparus sous traitement (treatment-emergent) avec obefazimod étaient comparables à ceux du placebo, à 3.1% et 3.2% respectivement, ce qui témoigne d’un profil de sécurité et de tolérance favorable.
Dans les analyses regroupées d’ABTECT-1 et d’ABTECT-2, des réponses symptomatiques ont été observées dès la semaine 1, avec une rémission significative dès la semaine 2 (p-value <0.05), indiquant un potentiel de soulagement à début rapide. Les données de biomarqueurs provenant des essais d’induction ABTECT-1 et ABTECT-2 indiquent une surexpression de miR-124 et une diminution de cytokines inflammatoires clés (IL-17A and IL-6), ce qui étaye davantage son rôle dans la restauration de l’équilibre immunitaire.
Les 22 résumés (abstracts) présentés à l’ECCO 2026, notamment des analyses de sous-groupes issues des essais d’induction de Phase 3 ABTECT illustrant l’activité clinique d’obefazimod dans un large éventail de sous-populations de patients, sont accessibles à l’adresse suivante : https://www.abivax.com/publications/congress-publications
La société se concentre sur la prochaine lecture des résultats de l’essai de maintien de Phase 3 attendue au T2 2026, ainsi que sur la lecture des résultats de l’essai de Phase 2b ENHANCE-CD attendue au T4 2026.
Abivax est une entreprise de biotechnologie au stade clinique, focalisée sur le développement de thérapeutiques exploitant les mécanismes naturels de régulation de l’organisme afin de stabiliser la réponse immunitaire chez les patients atteints de maladies inflammatoires chroniques. Basée en France et aux États-Unis, le candidat-médicament principal d’Abivax, obefazimod (ABX464), est en essais cliniques de Phase 3 pour le traitement de la rectocolite hémorragique modérée à sévère active.