Vitamina B3 Mostra Potencial como Tratamento para Doença Hepática Gordurosa ao Mirar Fator Genético-Chave
Pesquisadores descobriram que a vitamina B3 (niacina) pode efetivamente mirar o microRNA-93, um importante fator genético da doença hepática gordurosa. O estudo mostra que a niacina reduz os níveis de miR-93 e aumenta a atividade da SIRT1, restaurando as vias normais de processamento de gordura no fígado. Esta descoberta sugere que uma vitamina amplamente disponível poderia se tornar um novo tratamento para a doença hepática gordurosa associada a distúrbios metabólicos, que afeta 30% das pessoas globalmente.
Pesquisadores identificaram o microRNA-93 como um importante fator genético da doença hepática gordurosa e descobriram que a vitamina B3 pode efetivamente desativá-lo. Esta descoberta sugere que uma vitamina segura e amplamente disponível poderia se tornar um poderoso novo tratamento para a doença hepática gordurosa associada a distúrbios metabólicos (MASLD), que afeta aproximadamente 30% das pessoas globalmente e há muito carece de terapias direcionadas eficazes.
Uma equipe de pesquisa internacional identificou o microRNA-93 (miR-93) como um regulador central na MASLD. Esta é a primeira vez que esta molécula foi claramente ligada à forma como a doença se desenvolve e progride. Os pesquisadores descobriram que os níveis de miR-93 são anormalmente altos tanto em pessoas com doença hepática gordurosa quanto em modelos animais. Sua análise mostrou que o miR-93 impulsiona o acúmulo de gordura, inflamação e cicatrização no fígado ao suprimir a SIRT1, um gene que desempenha um papel fundamental no gerenciamento do metabolismo de gordura dentro das células hepáticas.
Para entender melhor seu papel, a equipe usou edição genética para interromper a produção de miR-93 em camundongos. Esses animais mostraram significativamente menos acúmulo de gordura no fígado, juntamente com melhora na sensibilidade à insulina e melhor função hepática geral. Em contraste, camundongos projetados para produzir excesso de miR-93 experimentaram problemas metabólicos mais graves no fígado.
Os pesquisadores então triaram 150 medicamentos aprovados pela FDA para ver se algum poderia reduzir os níveis de miR-93. A niacina (vitamina B3) destacou-se como a opção mais eficaz. Em camundongos tratados com niacina, os níveis de miR-93 caíram drasticamente, enquanto a atividade da SIRT1 aumentou. Isso ajudou a restaurar as vias normais de processamento de gordura no fígado e melhorou o equilíbrio lipídico geral.
A equipe de pesquisa explicou: "Este estudo elucida precisamente a origem molecular da MASLD e demonstra o potencial de reutilizar um composto vitamínico já aprovado para modular esta via, o que tem alta relevância clínica translacional." Eles acrescentaram: "Dado que a niacina é um medicamento bem estabelecido e seguro usado para tratar hiperlipidemia, ela mostra promessa como candidata para terapias combinatórias direcionadas a vias de miRNA na MASLD."
As descobertas foram publicadas online no Metabolism: Clinical and Experimental. Este trabalho foi apoiado por várias organizações, incluindo a National Research Foundation of Korea (NRF) e o Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology (KRIBB).