Mercado de medicina de precisão para câncer de pâncreas deve atingir US$ 2,5 bilhões até 2033

O mercado global de medicina de precisão para câncer de pâncreas deve alcançar US$ 2.467,83 milhões até 2033, ante US$ 610 milhões em 2024, expandindo-se a uma robusta taxa de crescimento anual composta (CAGR) de 16,8% de 2025 a 2033. Esse crescimento acelerado reflete a adoção crescente de terapias-alvo, imunoterapias e diagnósticos avançados, como biópsias líquidas e testes genômicos, que estão permitindo estratégias de tratamento mais personalizadas e eficazes.

A medicina de precisão em oncologia concentra-se em identificar as características moleculares únicas do tumor de um paciente e associar essas características às terapias mais eficazes. Tecnologias como o sequenciamento de nova geração (NGS), os diagnósticos moleculares e os diagnósticos complementares (companion diagnostics) baseados em biomarcadores permitem que os clínicos detectem mutações acionáveis, fusões gênicas e expressões proteicas que podem orientar a seleção terapêutica. As biópsias líquidas, que analisam DNA tumoral circulante em amostras de sangue, estão tornando possível monitorar a progressão da doença e a resposta ao tratamento de forma minimamente invasiva.

Em agosto de 2024, a PanTher Therapeutics anunciou que a U.S. Food and Drug Administration (FDA) concedeu autorização para o pedido de Investigational New Drug (IND) de PTM-101, permitindo avançar para um estudo clínico de Fase Ib em pacientes com adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC). Em julho de 2024, a Diakonos Oncology Corporation anunciou que a U.S. Food and Drug Administration (FDA) concedeu a designação Fast Track para a vacina de células dendríticas (DCV) para adenocarcinoma ductal pancreático.

Em maio de 2024, a FDA concedeu a designação de medicamento órfão (orphan drug designation) ao azeliragon (TTP488) para pacientes com câncer de pâncreas. Azeliragon é um produto candidato líder em desenvolvimento pela Cantex Pharmaceuticals. Ainda em maio de 2024, a pesquisa em câncer de pâncreas recebeu um reforço filantrópico de US$ 8m. Esse investimento filantrópico excepcional de US$ 8 milhões, ao longo de 10 anos, impulsionará novos tratamentos para o câncer de pâncreas e criará um novo centro de pesquisa dedicado no WEHI.

Em maio de 2024, a Oncolytics Biotech Inc. anunciou que havia firmado uma colaboração preliminar com a Global Coalition for Adaptive Research (GCAR). O objetivo dessa colaboração preliminar é iniciar atividades de planejamento para a avaliação do pelareorep no tratamento de primeira linha do adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC) metastático, como parte do protocolo-mestre (master protocol) previsto pela GCAR para câncer de pâncreas metastático.

Em março de 2024, a empresa biofarmacêutica catalã AbilityPharma garantiu um investimento de €7m (US$ 7,65m) para avançar seu ensaio clínico de Fase IIb com ABTL0812, um indutor de autofagia que tem como alvo o câncer de pâncreas metastático. Em janeiro de 2024, a Focal Medical recebeu autorização para seu pedido de Investigational New Drug (IND) da US Food and Drug Administration (FDA) para iniciar um ensaio clínico de Fase Ib com seu produto investigacional, ACT-IOP-003, para câncer de pâncreas.

O crescimento do mercado está sendo impulsionado por várias tendências convergentes: aumento da incidência global de câncer de pâncreas, rápidos avanços em tecnologias de diagnóstico genômico e molecular, expansão dos pipelines de terapias-alvo e terapias baseadas no sistema imune, aumento do investimento em pesquisa e desenvolvimento em oncologia e maior colaboração entre empresas farmacêuticas, companhias de biotecnologia e instituições acadêmicas.

ABRAXANE é um medicamento sob prescrição usado para tratar câncer de pâncreas avançado, quando utilizado em combinação com gemcitabine, como o primeiro medicamento para câncer de pâncreas avançado. Em setembro de 2013, a FDA aprovou Abraxane em combinação com gemcitabine para tratar pacientes com câncer de pâncreas em estágio avançado. A aprovação baseou-se em dados de um ensaio clínico internacional, multicêntrico, de Fase III, que comparou 431 pacientes com câncer de pâncreas metastático que receberam nab-paclitaxel e gemcitabine com 430 pacientes que receberam apenas gemcitabine. Os pacientes tratados com a combinação nab-paclitaxel-gemcitabine viveram, em média, 1,8 meses a mais do que aqueles tratados apenas com gemcitabine.