Eli Lilly lança Zepbound KwikPen e entra em tratamento contra opioides; Gilead adquire a Arcellx por US$ 7,8 bilhões
A Eli Lilly lançou nos EUA o Zepbound KwikPen, uma caneta multidose que oferece um mês de tratamento da obesidade, e iniciou um estudo de Fase 2 para transtorno por uso de opioides. Paralelamente, a Gilead Sciences concordou em adquirir a Arcellx por US$ 7,8 bilhões para ampliar seu portfólio de terapias celulares.
Eli Lilly lançou oficialmente o Zepbound KwikPen nos EUA, um dispositivo de múltiplas doses que entrega um mês inteiro de tratamento em uma única caneta. Disponível via LillyDirect para pacientes que pagam do próprio bolso, a KwikPen reduz o desperdício de material médico e o cansaço associado ao uso semanal de auto-injetores.
Com preços a partir de US$ 299 por mês, a Lilly está usando essa tecnologia familiar — já utilizada para Mounjaro — para diferenciar o Zepbound em um mercado de GLP-1 com restrições de oferta.
Em notícias de M&A, a Gilead Sciences firmou um acordo de US$ 7,8 bilhões para adquirir a Arcellx. A transação se concentra no anito-cel, uma terapia CAR-T para mieloma múltiplo que demonstrou respostas profundas e duradouras, juntamente com o que as empresas descrevem como um perfil de segurança previsível e manejável. Ao internalizar a Arcellx, a Gilead garante a plataforma D-Domain, uma tecnologia de próxima geração projetada para tornar as terapias celulares mais seguras e mais precisas para oncologia e além.
A Eli Lilly também anunciou o estudo RENEW-Op-1, cujo título oficial é "A Phase 2, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study With a Separate Open-label Cohort to Evaluate the Efficacy and Safety of Brenipatide as Adjunctive Treatment to Transmucosal Buprenorphine With or Without Naloxone in Early Recovery of Participants With Opioid Use Disorder (RENEW-Op-1)." O ensaio busca testar se o brenipatide pode melhorar os desfechos com segurança para pessoas em recuperação inicial de transtorno por uso de opioides quando adicionado à terapia padrão com buprenorphine. Ele mira uma grande necessidade não atendida no cuidado com dependência, em que ferramentas melhores de prevenção de recaída poderiam sustentar a recuperação de longo prazo e ampliar a presença da Lilly em neurociência e no tratamento de dependência.
O principal tratamento em estudo é o brenipatide (também conhecido como LY3537031), administrado por injeção subcutânea e usado em adição ao tratamento usual com buprenorphine, que é tomada sob a língua ou na bochecha. O ensaio compara várias doses de brenipatide mais buprenorphine versus placebo mais buprenorphine; assim, o objetivo é avaliar se acrescentar brenipatide pode ajudar os pacientes a se manterem em recuperação inicial de forma mais eficaz do que o cuidado padrão isolado.
Trata-se de um ensaio intervencional de Fase 2 com desenho randomizado em grupos paralelos, o que significa que os participantes são alocados ao acaso para diferentes braços de tratamento conduzidos em paralelo. O estudo é duplo-cego em sua parte principal, de modo que nem pacientes nem investigadores sabem quem recebe brenipatide ou placebo, e o objetivo primário é focado em tratamento, buscando demonstrar se o novo medicamento acrescenta um benefício clínico relevante quando sobreposto à terapia existente para transtorno por uso de opioides.
O estudo está listado como "Not yet recruiting", com submissão inicial ao registro em 11 de fevereiro de 2026. O registro foi atualizado pela última vez em 18 de fevereiro de 2026, o que sinaliza aos investidores que esta é uma entrada recente no pipeline da Lilly e que datas-chave, como conclusão primária e final, ainda estão por vir.
A Eli Lilly também revelou um acordo de até US$ 2,4 bilhões para adquirir a Orna Therapeutics e expandir seu pipeline de terapias celulares.