Dados do DecisionDx-Melanoma mostram diferenças de sobrevida dentro do mesmo estágio AJCC

Novos dados mostram que o DecisionDx-Melanoma refina significativamente a estratificação do risco de mortalidade dentro das categorias padrão de estadiamento para melanoma cutâneo em estágio I–III. Resultados apresentados na Reunião Anual de 2026 da American Academy of Dermatology mostraram diferenças clinicamente relevantes na sobrevida específica por melanoma em cinco anos entre pacientes classificados no mesmo estágio do American Joint Committee on Cancer.

A análise utilizou dados de registro de 22 centros do programa Surveillance, Epidemiology, and End Results vinculados a dados de 1.868 pacientes com melanoma cutâneo em estágio I–III que foram submetidos ao teste clínico com DecisionDx-Melanoma entre 2013 e 2019 e tiveram pelo menos cinco anos de acompanhamento ou morreram em decorrência da doença.

Entre os pacientes com tumores T1 (finos), a sobrevida específica por melanoma em cinco anos foi de 96,7% para aqueles com resultados de baixo risco (Classe 1A), em comparação com 70,0% para aqueles com resultados de alto risco (Classe 2B). Entre os pacientes com doença em estágio IIB–III, a sobrevida específica por melanoma em cinco anos foi de 87,4% para resultados de baixo risco versus 48,5% para resultados de alto risco. Todas as comparações atingiram significância estatística (teste de log-rank; p<0,05).

Os achados indicam que o estadiamento tradicional da AJCC, que agrupa tumores apenas com base em características clinicopatológicas, pode subestimar ou superestimar o risco real de desfechos desfavoráveis de um paciente. Os dados identificam um subconjunto de tumores finos T1 com risco de mortalidade próximo ao de melanomas mais espessos, uma distinção que o estadiamento isoladamente não captaria.

O DecisionDx-Melanoma é um teste de perfil de expressão gênica desenvolvido para analisar a biologia tumoral e fornecer uma avaliação de risco personalizada para pacientes com melanoma cutâneo em estágio I–III. O teste fornece dois resultados distintos: um risco personalizado de positividade em linfonodo sentinela e um risco personalizado de recorrência e/ou metástase.

O teste foi validado clinicamente em mais de 10.000 amostras de pacientes e solicitado mais de 220.000 vezes desde seu lançamento. Ele é respaldado por mais de 50 publicações revisadas por pares, incluindo estudos prospectivos e metanálises, e foi desenvolvido em colaboração com mais de 100 instituições dos EUA.

O conteúdo completo do resumo estará disponível no portal online de visualização da AAD e presencialmente em estações de visualização a partir do início da reunião, e também será publicado por meio do suplemento do Journal of the American Academy of Dermatology no outono de 2026.