DecisionDx-Melanoma-Daten zeigen Überlebensunterschiede innerhalb desselben AJCC-Stadiums

Neue Daten zeigen, dass DecisionDx-Melanoma die Risikostratifizierung der Mortalität innerhalb der Standard-Stadien für kutanes Melanom im Stadium I–III deutlich verfeinert. Auf der Jahrestagung 2026 der American Academy of Dermatology vorgestellte Ergebnisse zeigten klinisch bedeutsame Unterschiede im 5-Jahres-melanomspezifischen Überleben bei Patienten, die demselben Stadium des American Joint Committee on Cancer zugeordnet waren.

Die Analyse stützte sich auf Registerdaten von 22 Standorten des Programms Surveillance, Epidemiology, and End Results, verknüpft mit Daten von 1.868 Patienten mit kutanem Melanom im Stadium I–III, die zwischen 2013 und 2019 klinisch mit DecisionDx-Melanoma getestet worden waren und bei denen entweder eine Nachbeobachtung von mindestens 5 Jahren vorlag oder die an ihrer Erkrankung verstorben waren.

Bei Patienten mit T1-(dünnen) Tumoren lag das 5-Jahres-melanomspezifische Überleben bei 96,7 % für Patienten mit Ergebnissen der niedrigen Risikokategorie (Class 1A) gegenüber 70,0 % für Patienten mit Ergebnissen der hohen Risikokategorie (Class 2B). Bei Patienten mit Erkrankung im Stadium IIB–III lag das 5-Jahres-melanomspezifische Überleben bei 87,4 % für Ergebnisse mit niedrigem Risiko gegenüber 48,5 % für Ergebnisse mit hohem Risiko. Alle Vergleiche erreichten statistische Signifikanz (Log-Rank-Test; p<0,05).

Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass die traditionelle AJCC-Stadieneinteilung, die Tumoren allein anhand klinikopathologischer Merkmale gruppiert, das tatsächliche Risiko eines Patienten für ungünstige Verläufe unter- oder überschätzen kann. Die Daten identifizieren eine Untergruppe dünner T1-Tumoren mit einem Mortalitätsrisiko, das sich dem dickerer Melanome annähert – ein Unterschied, den die Stadieneinteilung allein nicht erfassen würde.

DecisionDx-Melanoma ist ein Test des Genexpressionsprofils, der darauf ausgelegt ist, die Tumorbiologie zu analysieren und eine personalisierte Risikobewertung für Patienten mit kutanem Melanom im Stadium I–III bereitzustellen. Der Test liefert zwei unterschiedliche Ergebnisse: ein personalisiertes Risiko für eine Positivität des Sentinel-Lymphknotens und ein personalisiertes Risiko für ein Rezidiv und/oder eine Metastasierung.

Der Test wurde klinisch an mehr als 10.000 Patientenproben validiert und seit seiner Einführung mehr als 220.000-mal angeordnet. Er wird durch mehr als 50 peer-reviewte Publikationen gestützt, darunter prospektive Studien und Meta-Analysen, und wurde in Zusammenarbeit mit mehr als 100 US-Institutionen entwickelt.

Der vollständige Inhalt des Abstracts wird ab Beginn der Tagung im Online-Portal der AAD sowie vor Ort an Sichtungsstationen verfügbar sein und zudem im Herbst 2026 über das Supplement des Journal of the American Academy of Dermatology veröffentlicht werden.