Los datos de DecisionDx-Melanoma muestran diferencias de supervivencia dentro del mismo estadio AJCC

Nuevos datos muestran que DecisionDx-Melanoma afina de forma significativa la estratificación del riesgo de mortalidad dentro de las categorías de estadificación estándar para el melanoma cutáneo en estadio I–III. Los hallazgos presentados en la Reunión Anual 2026 de la American Academy of Dermatology mostraron diferencias clínicamente relevantes en la supervivencia específica a melanoma a cinco años entre pacientes asignados al mismo estadio del American Joint Committee on Cancer.

El análisis se basó en datos de registro de 22 centros del programa Surveillance, Epidemiology, and End Results vinculados con datos de 1.868 pacientes con melanoma cutáneo en estadio I–III evaluados clínicamente con DecisionDx-Melanoma entre 2013 y 2019 y que tuvieron al menos cinco años de seguimiento o fallecieron por su enfermedad.

Entre los pacientes con tumores T1 (delgados), la supervivencia específica a melanoma a cinco años fue del 96,7% para aquellos con resultados de bajo riesgo (Clase 1A), en comparación con el 70,0% para aquellos con resultados de alto riesgo (Clase 2B). Entre los pacientes con enfermedad en estadio IIB–III, la supervivencia específica a melanoma a cinco años fue del 87,4% para los resultados de bajo riesgo frente al 48,5% para los resultados de alto riesgo. Todas las comparaciones alcanzaron significación estadística (prueba de log-rank; p<0,05).

Los hallazgos indican que la estadificación AJCC tradicional, que agrupa los tumores basándose únicamente en características clinicopatológicas, puede subestimar o sobreestimar el verdadero riesgo del paciente de presentar desenlaces desfavorables. Los datos identifican un subgrupo de tumores delgados T1 con un riesgo de mortalidad que se aproxima al de melanomas más gruesos, una distinción que la estadificación por sí sola no captaría.

DecisionDx-Melanoma es una prueba de perfil de expresión génica diseñada para analizar la biología tumoral y ofrecer una evaluación personalizada del riesgo para pacientes con melanoma cutáneo en estadio I–III. La prueba proporciona dos resultados diferenciados: un riesgo personalizado de positividad del ganglio linfático centinela y un riesgo personalizado de recurrencia y/o metástasis.

La prueba ha sido validada clínicamente en más de 10.000 muestras de pacientes y se ha solicitado más de 220.000 veces desde su lanzamiento. Está respaldada por más de 50 publicaciones revisadas por pares, incluidos estudios prospectivos y metanálisis, y fue desarrollada en colaboración con más de 100 instituciones de Estados Unidos.

El contenido completo del resumen estará disponible en el portal de visualización en línea de la AAD y de forma presencial en estaciones de consulta a partir del inicio de la reunión, y también se publicará a través del suplemento del Journal of the American Academy of Dermatology en otoño de 2026.