Compugen Reporta Resultados Financeiros do 1º Trimestre de 2026 e Fornece Atualização do Pipeline

A Compugen Ltd. (NASDAQ: CGEN) reportou os resultados financeiros do primeiro trimestre de 2026 e forneceu uma atualização corporativa, destacando o progresso em seu pipeline de imuno-oncologia e uma sólida posição financeira.

A empresa reportou um prejuízo líquido de aproximadamente US$ 7,7 milhões, ou US$ 0,08 por ação básica e diluída, no 1º trimestre de 2026, em comparação com um prejuízo líquido de aproximadamente US$ 7,2 milhões, ou US$ 0,08 por ação, no mesmo período de 2025. A receita do trimestre foi de aproximadamente US$ 2,2 milhões, uma ligeira queda em relação aos aproximadamente US$ 2,3 milhões do 1º trimestre de 2025. As despesas com pesquisa e desenvolvimento aumentaram para aproximadamente US$ 6,9 milhões, a partir de aproximadamente US$ 5,8 milhões, impulsionadas pelo aumento dos custos clínicos relacionados ao estudo MAIA-ovarian e custos com suprimento de medicamentos. As despesas administrativas e gerais foram de aproximadamente US$ 2,3 milhões, em comparação com aproximadamente US$ 2,4 milhões um ano antes.

Até 31 de março de 2026, a Compugen possuía aproximadamente US$ 134,9 milhões em caixa, equivalentes, depósitos bancários de curto prazo e investimentos em valores mobiliários. A empresa não possui dívida e espera que seus saldos de caixa sejam suficientes para financiar os planos operacionais até 2029. As parcerias da empresa com a AstraZeneca e a Gilead oferecem, em conjunto, aproximadamente US$ 1 bilhão em marcos potenciais mais royalties.

No que diz respeito ao pipeline, o estudo clínico MAIA-ovarian com o COM701 está ativamente recrutando pacientes em todos os centros clínicos nos EUA, Israel e França, com uma análise intermediária em andamento prevista para o 1º trimestre de 2027. A Compugen descreveu isso como um ponto de inflexão potencial chave para o COM701 como terapia de manutenção no câncer de ovário, uma população de pacientes com significativa necessidade médica não atendida e sem padrão de cuidado atual.

A parceira AstraZeneca está avançando com o rilvegostomig em 11 ensaios clínicos de Fase 3 em andamento. A AstraZeneca apresentou dados clínicos e pré-clínicos do rilvegostomig no AACR 2026, incluindo dados de Fase 2 decisivos em câncer gástrico HER2-positivo (DESTINY-Gastric03), com novos dados a serem divulgados no ASCO 2026. O componente TIGIT do rilvegostomig é derivado do anticorpo COM902 da Compugen.

O estudo clínico de Fase 1 GS-0321, em parceria com a Gilead, continua progredindo conforme o planejado. O GS-0321 (anteriormente COM503) é um anticorpo potencialmente de primeira classe, com alta afinidade, que se liga à proteína de ligação à IL-18.

O pipeline da Compugen também inclui o COM902, um anticorpo anti-TIGIT em desenvolvimento de Fase 1, e o COM701, um anticorpo anti-PVRIG potencialmente de primeira classe. A empresa utiliza o Unigen™, sua plataforma de descoberta computacional potencializada por IA/ML (Inteligência Artificial/Aprendizado de Máquina), para identificar novos alvos medicamentosos.

Separadamente, a Compugen anunciou que a diretiva participará da 36ª Conferência Anual de Ciências da Vida e Saúde da Oppenheimer em 26 de fevereiro de 2026, e da Conferência Global de Saúde 2026 da Leerink Partners em 9 de março de 2026.