Sangamo Therapeutics, 전략적 대안 모색을 위해 Raymond James 선임

Sangamo Therapeutics는 자사 파이프라인을 발전시키고 모든 이해관계자의 가치를 극대화하기 위한 전략적 대안의 전 범위를 평가할 재정 자문사로 Raymond James를 선임했다. OTCQB 벤처 마켓에서 티커 SGMO로 거래되는 이 유전체 의학 기업은 2026년 6월 8일 캘리포니아 주 리치몬드 본사에서 전략적 검토를 발표했다.

"최고 수준의 BLA 준비 완료된 Fabry 유전자치료제 프로그램, 차별화된 아연 지양제 표적 유전자 조절 및 캡시드 전달 플랫폼, 그리고 대규모 유전체 공학을 위한 혁신적인 MINT 플랫폼을 갖추고, 우리는 환자에게 중요한 이러한 자산을 계속 발전시키기 위한 대안을 탐색하기로 결정했습니다."라고 회사 최고경영자가 말했다.

회사의 주요 자산은 Fabry병에 대한 1회 투여 유전자치료제인 isaralgagene civaparvovec (ST-920)이다. 이 치료법을 평가하는 등록용 1/2상 STAAR 연구가 완료되었으며, 32명의 환자가 장기 추적 관찰로 전환되었다. FDA의 가속 승인 경로 하에 생물학적제제 허가 신청서(BLA)의 롤링 제출이 시작되었으며, 처음 두 모듈이 제출되었다. FDA는 최근 2년간의 eGFR 데이터가 전통적 승인을 위한 확인 증거로 사용될 수 있다고 확인했다.

ST-920는 FDA로부터 희귀의약품, 신속심사, 그리고 세포유전자치료(RMAT) 지정을 포함한 여러 규제 지정을 보유하고 있으며, 유럽의약품청(EMA)으로부터 희귀의약품 지정 및 PRIME 자격을, 영국 MHRA로부터 혁신적 라이선스 및 접근 경로 지정을 받았다.

Sangamo의 파이프라인에는 소섬유 신경병증으로 인한 만성 신경병증성 통증에 대한 표적 유전자 조절제인 ST-503도 포함되어 있으며, 이는 FDA의 신속심사 지정을 보유하고 있다. 1/2상 STAND 연구를 위한 7개 기관이 활성화되었다. 또한, 자사의 고유 신경 tropic AAV 캡시드인 STAC-BBB를 활용한 프리온병 표적 유전자 조절제 ST-506에 대한 임상시험 신청 가능 활동이 진행 중이다.

STAC-BBB 캡시드 전달 플랫폼은 Genentech, Astellas, Eli Lilly에 라이선스되어 현재까지 8800만 달러의 라이선스 수수료를 발생시켰으며, 최대 46억 달러의 잠재적 향후 마일스톤 및 실행 수수료를 보유하고 있다. 회사의 지식재산 포트폴리오는 90개 패밀리에 걸쳐 834개의 특허 및 출원으로 구성되어 있다.

회사는 현재까지 합의된 거래가 없으며 확정된 일정이나 거래 성사 보장도 없다고 밝혔다. 잠재적 거래 논의에 관심이 있는 당사자는 회사의 사업 개발팀에 연락하라는 안내가 이루어졌다.