Sangamo Therapeutics contrata Raymond James para avaliar alternativas estratégicas

Sangamo Therapeutics contratou Raymond James como assessor financeiro para avaliar uma ampla gama de alternativas estratégicas destinadas a avançar seu pipeline e maximizar o valor para todos os stakeholders. A empresa de medicina genômica, que comercializa na OTCQB Venture Market sob o ticker SGMO, anunciou a revisão estratégica em 8 de junho de 2026, de sua sede em Richmond, Califórnia.

"Com nosso programa de terapia gênica para Fabry, pronto para BLA e de melhor classe, plataformas diferenciadas de regulação epigenética por dedos de zinco e de entrega por cásside, e plataforma inovadora MINT para engenharia genômica em larga escala, tomamos a decisão de explorar alternativas para continuar avançando esses importantes ativos para pacientes necessitados", disse o diretor-executivo da empresa.

O principal ativo da empresa é o isaralgagene civaparvovec (ST-920), uma terapia gênica única para a doença de Fabry. O estudo de fase 1/2 STAAR, que avalia a terapia, foi concluído, com 32 pacientes em seguimento de longo prazo. A submissão contínuma de uma Biologics License Application (BLA) à FDA foi iniciada pela via de Aprovação Acelerada, com os dois primeiros módulos enviados. A FDA afirmou recentemente que dados de eGFR de dois anos podem servir como evidência confirmatória para aprovação convencional.

ST-920 possui múltiplas designações regulatórias, incluindo Medicamento Órfão, Via Rápida e RMAT da FDA, designação de Medicamento Órfão e elegibilidade para PRIME da Agência Europeia de Medicamentos, e Via de Licenciamento e Acesso Inovadora do MHRA do Reino Unido.

O pipeline da Sangamo também inclui o ST-503, um regulador epigenético para dor neuropática crônica devido à neuropatia de fibras pequenas, que possui designação de Via Rápida da FDA. Sete centros estão ativados para o estudo de fase 1/2 STAND. Além disso, atividades para habilitação de pedido de ensaio clínico estão em andamento para o ST-506, um regulador epigenético para a doença priônica, aproveitando a cásside AAV neurotrópica proprietária da empresa, STAC-BBB.

A plataforma de entrega por cásside STAC-BBB é licenciada à Genentech, Astellas e Eli Lilly, gerando $88 milhões em taxas de licença até o momento e com potencial de até $4,6 bilhões em marcos futuros e taxas de exercício. O portfólio de propriedade intelectual da empresa inclui 834 patentes e aplicações em 90 famílias.

A empresa observou que nenhum acordo de transação foi alcançado e não há cronograma definido ou garantia de que qualquer negócio ocorrerá. Partes interessadas em discutir transações potenciais foram orientadas a contatar a equipe de desenvolvimento de negócios da empresa.