Sangamo Therapeutics、戦略的選択肢の検討にRaymond Jamesを起用
Sangamo Therapeuticsは、パイプラインの推進とステークホルダー価値の最大化のため、戦略的選択肢を評価するためRaymond Jamesを起用した。主要資産には承認申請に準備が整ったファブリー病遺伝子治療ST-920、現在までに8800万ドルのライセンス料を生み出しているSTAC-BBBカプシドプラットフォーム、および複数の神経学プログラムがある。現在までに取引は合意されておらず、時間表も設定されていない。
Sangamo Therapeuticsは、財務アドバイザーとしてRaymond Jamesを起用し、パイプラインの推進とすべてのステークホルダーの価値を最大化するための戦略的選択肢を幅広く評価する。このジェノミック医療企業は、OTCQB Venture MarketでティッカーシンボルSGMOとして取引されており、2026年6月8日、カリフォルニア州リッチモンドの本社から戦略的見直しを発表した。
「当社の最高水準のBLA準備完了ファブリー遺伝子治療プログラム、差別化された亜鉛フィンガー（zinc finger）エピジェネティック調節およびカプシドデリバリープラットフォーム、大規模ジェノミックエンジニアリングのための革新的MINTプラットフォームを有し、これらの重要な資産を必要とする患者に届けるために代替手段を検討することを決定した」と同社最高経営責任者は述べた。
同社の主要資産は、ファブリー病の1回投与遺伝子治療であるisaralgagene civaparvovec (ST-920) である。この治療法を評価する登録的第1/2相STAAR試験は完了し、32人の患者が長期フォローアップに移行した。FDA加速承認パスウェイの下で、バイオロジクス承認申請（BLA）の滾動（rolling）提交が開始され、最初の2モジュールが提出された。FDAは最近、2年間のeGFRデータが伝統的承認の確認証拠となり得ると確証した。
ST-920は、FDAからのオーファンドラッグ、ファストトラック、RMATをはじめ、欧州医薬品庁（EMA）からのオーファン医薬品指定およびPRIME適格性、英国のMHRAからのイノベーティブ・ライセンシング・アクセス・パスウェイなど、複数の規制上の指定を保持している。
Sangamoのパイプラインには、小線維ニューロパチーによる慢性神経因性疼痛のためのエピジェネティック調節薬ST-503（FDAファストトラック指定取得）も含まれる。第1/2相STAND試験のための7施設が活性化されている。さらに、同社独自のニューロトロピックAAVカプシドSTAC-BBBを活用したプリオン病のためのエピジェネティック調節薬ST-506について、臨床試験申請（CTA）に向けた活動が進行中である。
STAC-BBBカプシドデリバリープラットフォームは、Genentech、Astellas、およびEli Lillyにライセンスされており、現在までに8800万ドルのライセンス料を生み出し、最大46億ドルに及ぶ潜在的な将来マイルストーンおよび行使料を伴う。同社の知的財産ポートフォリオには、90ファミリーにわたる834件の特許および出願が含まれる。
同社は、取引合意はまだ成立しておらず、完了のための確定的な時間表も、取引が確実に成立する保証もないと付言した。潜在的な取引の議論を希望する関係者は、同社のビジネス開発チームに連絡するよう案内された。