Sangamo Therapeutics confie à Raymond James l'exploration d'alternatives stratégiques

Sangamo Therapeutics a engagé Raymond James en tant que conseiller financier pour évaluer une gamme complète d'alternatives stratégiques visant à faire progresser son portefeuille et à maximiser la valeur pour toutes les parties prenantes. La société de médecine génomique, cotée sur le marché OTCQB Venture Market sous le code SGMO, a annoncé cette revue stratégique le 8 juin 2026 depuis son siège à Richmond, en Californie.

« Grâce à notre programme de thérapie génique pour la maladie de Fabry, de premier plan et prêt pour le dossier d'homologation (BLA), nos plateformes différenciées de régulation épigénétique à doigts de zinc et de délivrance par capside, ainsi que notre plateforme innovante MINT pour l'ingénomique à grande échelle, nous avons décidé d'explorer des alternatives pour continuer à faire progresser ces actifs importants vers les patients qui en ont besoin », a déclaré le directeur général de la société.

L'actif principal de la société est l'isaralgagène civaparvovec (ST-920), une thérapie génique unique pour la maladie de Fabry. L'étude de phase 1/2 STAAR, d'enregistrement, évaluant le traitement est terminée, avec 32 patients passés en suivi à long terme. La soumission progressive d'un dossier d'homologation de biologique (Biologics License Application, BLA) à la FDA a été lancée via la voie d'homologation accélérée, avec les deux premiers modules soumis. La FDA a récemment affirmé que les données de DFG estimé sur deux ans pourraient servir de preuve confirmatrice pour une homologation traditionnelle.

Le ST-920 détient plusieurs désignations réglementaires, notamment celles de médicament orphelin, de voie rapide et RMAT de la FDA, de médicament orphelin et d'éligibilité PRIME de l'Agence européenne des médicaments (EMA), et de voie d'accès et de licence innovante (ILAP) du MHRA du Royaume-Uni.

Le portefeuille de Sangamo comprend également le ST-503, un régulateur épigénétique pour la douleur neuropathique chronique due à la neuropathie des petites fibres, qui bénéficie d'une désignation de voie rapide de la FDA. Sept sites sont activés pour l'étude de phase 1/2 STAND. De plus, des activités préparatoires à une demande d'essai clinique (Clinical Trial Application) sont en cours pour le ST-506, un régulateur épigénétique pour les maladies à prion utilisant la capside AAV neurotropique propriétaire de la société, STAC-BBB.

La plateforme de délivrance par capside STAC-BBB est sous licence à Genentech, Astellas et Eli Lilly, générant 88 millions de dollars de frais de licence à ce jour et potentiellement jusqu'à 4,6 milliards de dollars de jalons futurs et de frais d'exercice. Le portefeuille de propriété intellectuelle de la société comprend 834 brevets et demandes répartis sur 90 familles.

La société a précisé qu'aucun accord de transaction n'avait été conclu et qu'aucun calendrier ferme n'était prévu, ni aucune garantie qu'une telle transaction aboutirait. Les parties intéressées par des discussions sur d'éventuelles transactions sont invitées à contacter l'équipe de développement commercial de la société.