Sangamo Therapeutics beauftragt Raymond James mit Prüfung strategischer Alternativen
Sangamo Therapeutics hat Raymond James als Finanzberater beauftragt, um ein breites Spektrum strategischer Alternativen zu bewerten, mit dem Ziel, das Pipeline-Portfolio voranzutreiben und den Stakeholder-Wert zu maximieren. Zu den wichtigsten Vermögenswerten gehören die BLA-reife Gentherapie für Morbus Fabry ST-920, die STAC-BBB-Kapsidplattform, die bislang 88 Millionen Dollar an Lizenzgebühren generiert hat, sowie mehrere Neurologie-Programme. Es wurde noch keine Transaktion vereinbart und kein Zeitplan festgelegt.
Sangamo Therapeutics hat Raymond James als Finanzberater beauftragt, um ein breites Spektrum strategischer Alternativen zu bewerten, die darauf abzielen, das Pipeline-Portfolio voranzutreiben und den Wert für alle Stakeholder zu maximieren. Das Genomik-Unternehmen, dessen Aktien am OTCQB Venture Market unter dem Ticker SGMO gehandelt werden, gab die strategische Überprüfung am 8. Juni 2026 von seinem Hauptsitz in Richmond, Kalifornien, bekannt.
„Mit unserem erstklassigen, BLA-reifen Gentherapie-Programm für Morbus Fabry, unserer differentiierten Zinkfinger-Epigenetik-Regulation und Kapsid-Plattform zur Arzneimittelabgabe sowie unserer innovativen MINT-Plattform für genomische Großtechnologie haben wir beschlossen, Alternativen zu erkunden, um diese wichtigen Vermögenswerte weiter voranzutreiben und an Patienten in Not zu bringen“, erklärte der Chief Executive Officer des Unternehmens.
Der führende Vermögenswert des Unternehmens ist Isaralgagene civaparvovec (ST-920), eine einmalige Gentherapie für Morbus Fabry. Die registrierende Phase-1/2-Studie STAAR zur Bewertung der Therapie ist abgeschlossen, und 32 Patienten wurden in die Langzeitnachbeobachtung überführt. Die schrittweise Einreichung eines Biologics License Application (BLA) bei der FDA wurde im Rahmen des Accelerated-Approval-Verfahrens eingeleitet, wobei die ersten beiden Module eingereicht wurden. Die FDA hat kürzlich bestätigt, dass Zweijahres-eGFR-Daten als bestätigende Evidenz für eine traditionelle Zulassung dienen könnten.
ST-920 verfügt über mehrere regulatorische Designierungen, darunter Orphan Drug, Fast Track und RMAT von der FDA, die Designierung als Orphan Medicinal Product und PRIME-Berechtigung von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) sowie den Innovative Licensing and Access Pathway des britischen MHRA.
Die Pipeline von Sangamo umfasst zudem ST-503, einen epigenetischen Regulator zur Behandlung chronischer neuropathischer Schmerzen aufgrund einer Small-Fiber-Neuropathie, der den FDA Fast-Track-Status besitzt. Für die Phase-1/2-Studie STAND sind sieben Studienzentren aktiviert. Darüber hinaus laufen Aktivitäten zur Einreichung klinischer Studienanträge für ST-506, einen epigenetischen Regulator für Prionenerkrankungen, der die firmeneigene neurotrope AAV-Kapsid STAC-BBB nutzt.
Die STAC-BBB-Kapsid-Plattform zur Arzneimittelabgabe ist an Genentech, Astellas und Eli Lilly lizenziert und hat bislang 88 Millionen Dollar an Lizenzgebühren generiert, mit potenziellen künftigen Meilensteinen und Ausübungsgebühren von bis zu 4,6 Milliarden Dollar. Das geistige Eigentum des Unternehmens umfasst 834 Patente und Anmeldungen in 90 Familien.
Das Unternehmen stellte klar, dass noch keine Transaktionsvereinbarung getroffen wurde und dass es keinen festen Zeitplan oder eine Garantie gibt, dass eine Transaktion zustande kommt. Interessierte Parteien wurden angewiesen, das Business-Development-Team des Unternehmens zu kontaktieren, um potenzielle Transaktionen zu besprechen.