Sangamo Therapeutics聘请Raymond James探索战略替代方案
Sangamo Therapeutics已聘请Raymond James评估战略替代方案,以推进其研发管线并实现利益相关方价值最大化。主要资产包括已准备好提交生物制品许可申请(BLA)的法布里病基因疗法ST-920、已产生8800万美元费用的STAC-BBB衣壳平台,以及多个神经科学项目。目前尚未达成任何交易协议,也未设定时间表。
Sangamo Therapeutics已聘请Raymond James担任其财务顾问,评估一系列战略替代方案,旨在推进其研发管线并为所有利益相关方实现价值最大化。这家基因组医学公司在OTCQB风险市场(股票代码:SGMO)上市,于2026年6月8日从其位于加利福尼亚州里士满的总部宣布了这项战略审查。
公司首席执行官表示:“凭借我们同类最佳的、已准备好提交BLA的法布里病基因疗法项目、独特的锌指表观遗传调控和衣壳递送平台,以及用于大规模基因组工程的创新MINT平台,我们决定探索替代方案,以继续将这些重要资产推进到急需的患者手中。”
该公司的核心资产是isaralgagene civaparvovec(ST-920),这是一种用于治疗法布里病的一次性基因疗法。评估该疗法的注册性1/2期STAAR研究已完成,32名患者已转入长期随访。已根据加速审批途径向FDA启动了生物制品许可申请(BLA)的滚动提交,并已提交前两个模块。FDA近期已确认,两年的估算肾小球滤过率(eGFR)数据可作为传统批准的确证性证据。
ST-920已获得多项监管认定,包括FDA的孤儿药、快速通道和再生医学先进疗法(RMAT)认定,欧洲药品管理局(EMA)的孤儿药品认定和优先药物(PRIME)资格,以及英国药品和医疗产品监管机构(MHRA)的创新许可与准入途径。
Sangamo的研发管线还包括ST-503,这是一种用于小纤维神经病变引起的慢性神经性疼痛的表观遗传调节剂,已获得FDA快速通道认定。1/2期STAND研究的七个研究点已激活。此外,针对ST-506的临床试验申请筹备工作正在进行中。ST-506是一种利用公司专有的神经趋向性AAV衣壳STAC-BBB的朊病毒病表观遗传调节剂。
STAC-BBB衣壳递送平台已授权给Genentech、Astellas和Eli Lilly,目前已产生8800万美元的许可费,并附带高达46亿美元的潜在未来里程碑付款和行权费用。该公司的知识产权组合包括90个专利族的834项专利和申请。
公司指出,目前尚未达成任何交易协议,也未设定时间表或保证任何交易会发生。有兴趣讨论潜在交易的各方被指引联系公司的业务发展团队。