Iterion Therapeutics, 대장암 환자 대상 Wnt 억제제 테가비빈트 임상시험 첫 환자 투약 시작

Iterion Therapeutics가 전이성 대장암 치료를 위한 최초의 Wnt/β-catenin 경로 억제제인 테가비빈트를 평가하는 1/2상 임상시험에서 첫 환자 투약을 시작했다. 이 이정표는 소분자 억제제의 임상 개발을 mCRC(전이성 대장암)로 확대하는 것으로, 표적 치료제 개발에서 상당한 미충족 수요와 제한된 진전을 보이는 질환이다.

이 mCRC 연구는 진행성 간세포암 환자에서 관찰된 고무적인 임상적 이점을 기반으로 하며, 이전에 많은 치료를 받은 환자들에서 부분 반응과 지속적인 질병 조절을 포함한다. 복잡한 고형종양에서 테가비빈트로 관찰된 단일요법 활성 수준은 Wnt/β-catenin 경로 억제제로서 전례가 없는 것이다.

대장암은 전 세계적으로 가장 흔한 암 중 하나로, 매년 190만 건 이상의 신규 사례가 발생하며 미국에서 폐암 다음으로 두 번째로 흔한 암 관련 사망 원인이다. 대장암 환자의 90% 이상이 Wnt 경로 활성화 돌연변이를 보유하지만, 이 경로를 표적으로 하는 FDA 승인 약물은 없다.

테가비빈트는 발암성 β-catenin 신호전달에 필요한 전사 공동인자인 TBL1의 소분자 억제제이다. TBL1/β-catenin 전사 복합체를 선택적으로 파괴함으로써, 테가비빈트는 핵 β-catenin의 분해를 촉진하고 β-catenin 의존적 유전자 전사를 억제하여 Wnt 주도 종양 성장을 억제하면서 역사적으로 상류 Wnt 억제와 관련된 용량 제한 독성을 피한다.

이 약물은 이상적인 Wnt/β-catenin 신호전달에 의해 유도되는 두 가지 질환인 간세포암과 데스모이드 종양의 임상시험에서 유리한 내약성, 약력학적 활성 및 고무적인 단일요법 임상 반응을 입증했다. 이러한 발견들은 mCRC로의 확대를 위한 견고한 기초를 제공하며, 전 세계적으로 신규 진단 암의 상당 부분에서 이상적인 Wnt/β-catenin 신호전달이 근본적인 발암성 구동자인 경우 이 약물의 광범위한 적용 가능성을 강조한다.

Iterion Therapeutics는 이상적인 Wnt/β-catenin 신호전달에 의해 유도되는 암을 표적으로 하는 최초의 치료제를 개발하는 임상 단계 종양학 회사이다. 이 회사는 텍사스 암 예방 및 연구 연구소로부터 2,600만 달러의 제품 개발 상을 받았으며, 독자적인 Wnt/β-catenin 플랫폼을 중심으로 차별화 주도 임상 기회 파이프라인을 구축하고 있다.