Compugen, 2026년 1분기 재무 실적 및 파이프라인 진행 상황 공개
Compugen은 2026년 1분기 순손실 770만 달러, 현금 및 현금성자산 약 1억 3490만 달러를 보고했으며, 2029년까지 운영 자금이 충분할 것으로 예상된다. COM701 MAIA-난소암 임상시험은 미국, 이스라엘, 프랑스에서 환자 모집이 진행 중이며, 2027년 1분기까지 중간 분석 결과가 나올 것으로 기대된다. 파트너사인 AstraZeneca는 11개의 3상 임상시험에서 rilvegostomig의 개발을 진행하고 있다.
Compugen Ltd.(NASDAQ: CGEN)는 2026년第一季度财务业绩를 발표하고 기업 업데이트를 제공하며, 면역종양 파이프라인 전반의 진행 상황과 견고한 재무 상태를 강조했다.
회사는 2026년 1분기 약 770만 달러의 순손실(기본 및 희석 주당 0.08달러)을 기록했다고 보고했는데, 이는 2025년 동기 약 720만 달러(주당 0.08달러)의 순손실과 비교된다. 분기 매출은 약 220만 달러로, 2025년 1분기 약 230만 달러에서 소폭 감소했다. 연구개발비는 MAIA-난소암 임상시험 관련 임상 비용 및 약품 공급 비용 증가에 힘입어 약 580만 달러에서 약 690만 달러로 증가했다. 일반관리비는 약 230만 달러로, 1년 전 약 240만 달러와 비교된다.
2026년 3월 31일 기준, Compugen은 약 1억 3490만 달러의 현금, 현금성자산, 단기 예금, 유가증권 투자금을 보유하고 있다. 회사는 무차입 상태이며, 현금 잔고가 2029년까지 운영 계획을 충분히 충당할 것으로 예상한다. AstraZeneca 및 Gilead와의 파트너십을 통해 약 10억 달러 규모의 마일스톤 지급금과 로열티를 확보하고 있다.
파이프라인 측면에서, COM701 MAIA-난소암 임상시험은 미국, 이스라엘, 프랑스의 모든 임상 사이트에서 환자를 적극적으로 모집하고 있으며, 2027년 1분기까지 중간 분석이 예정대로 진행될 것으로 보인다. Compugen은 이를 난소암 유지요법으로서의 COM701에 대한 중요한 잠재적 변곡점으로 묘사했으며, 현재 표준 치료법이 없고 상당한 미충족 의료 수요가 있는 환자 집단을 대상으로 한다.
파트너사 AstraZeneca는 rilvegostomig를 11개의 진행 중인 3상 임상시험에서 개발하고 있다. AstraZeneca는 AACR 2026에서 rilvegostomig의 임상 및 비임상 데이터를 발표했으며, HER2 양성 위암(DESTINY-Gastric03)에서의 2상 최신 데이터를 포함하며, ASCO 2026에서 새로운 데이터를 공개할 예정이다. rilvegostomig의 TIGIT 성분은 Compugen의 COM902 항체에서 유래했다.
Gilead와 협력하는 GS-0321 1상 임상시험은 계획대로 계속 진행되고 있다. GS-0321(이전 명칭 COM503)은 잠재적으로 최초의, 높은 친화력을 가진 anti-IL-18 결합 단백질 항체이다.
Compugen의 파이프라인에는 1상 개발 단계에 있는 anti-TIGIT 항체인 COM902와 잠재적으로 최초의 anti-PVRIG 항체인 COM701도 포함되어 있다. 회사는 자체 AI/ML 기반 컴퓨테이셔널 디스커버리 플랫폼인 Unigen™을 활용하여 새로운 약물 표적을 규명하고 있다.
한편, Compugen은 경영진이 2026년 2월 26일 Oppenheimer 제36회 연례 헬스케어 생명과학 컨퍼런스와 2026년 3월 9일 Leerink Partners 2026 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에 참석할 예정이라고 발표했다.