旭化成、日本で自己免疫疾患向けAK1940の第I相試験を開始
旭化成は、日本で自己免疫疾患向け新規ペプチド治験化合物AK1940の第I相臨床試験を開始した。健康成人ボランティアを対象に、単回および反復皮下投与時の薬物動態、安全性、忍容性を評価する。
Asahi Kaseiは、自己免疫疾患患者における大きなアンメットメディカルニーズに対応するため開発された、新規ペプチドベースの治験化合物AK1940について、第I相臨床試験の開始を発表した。本試験は、日本に拠点を置く同社の医薬子会社**Asahi Kasei Therapeutics Corp.**が実施している。前臨床試験は順調に完了しており、第I相試験は2026年4月19日に日本で開始した。
本試験では、健康成人ボランティアを対象に、AK1940の単回および反復皮下投与における薬物動態プロファイル、安全性、忍容性を評価する。試験ID：jRCT2071250141。
AK1940は、**PeptiDream Inc.**との共同研究の取り組みを通じて創製されたもので、旭化成の医薬品開発パイプライン強化と長期的成長の推進という戦略における重要な一角を占める。AK1940は、選択的な腫瘍壊死因子（TNF）受容体1拮抗薬である。前臨床試験では、AK1940がTNF受容体1に対して高い選択性を示し、炎症性疾患の動物モデルで活性を示したことが示唆されている。
この受容体を標的とすることで、AK1940は慢性炎症に関連する免疫応答を調節する可能性がある。Asahi Kasei Therapeutics Corp.は、AK1940の開発を独自に進める。旭化成は、中期経営計画において、医薬事業を持続的成長の主要な牽引役に位置付けている。