Asahi Kasei inicia estudo de Fase I do AK1940 para doenças autoimunes no Japão
A Asahi Kasei iniciou no Japão um ensaio clínico de Fase I do AK1940, composto experimental à base de peptídeo para doenças autoimunes. O estudo avaliará farmacocinética, segurança e tolerabilidade em voluntários saudáveis após doses subcutâneas únicas e múltiplas.
Asahi Kasei anunciou o início de um ensaio clínico de Fase I para AK1940, um novo composto experimental à base de peptídeo desenvolvido para atender a importantes necessidades médicas não satisfeitas em pacientes com doenças autoimunes. O estudo está sendo conduzido pela Asahi Kasei Therapeutics Corp., sua subsidiária farmacêutica sediada no Japão. Os estudos pré-clínicos foram concluídos com sucesso, e o ensaio de Fase I começou em 19 de abril de 2026, no Japão.
O estudo avaliará o perfil farmacocinético, a segurança e a tolerabilidade de doses subcutâneas únicas e múltiplas de AK1940 em voluntários saudáveis. ID do estudo: jRCT2071250141.
AK1940 foi descoberto por meio de uma iniciativa conjunta de pesquisa com PeptiDream Inc. e representa um componente importante da estratégia da Asahi Kasei para fortalecer seu pipeline de desenvolvimento farmacêutico e impulsionar o crescimento de longo prazo. AK1940 é um antagonista seletivo do receptor 1 do fator de necrose tumoral (TNF). Estudos pré-clínicos sugerem que AK1940 é altamente seletivo para o receptor 1 de TNF e demonstrou atividade em modelos animais de doença inflamatória.
Ao direcionar esse receptor, AK1940 tem o potencial de modular respostas imunes associadas à inflamação crônica. A Asahi Kasei Therapeutics Corp. conduzirá de forma independente o desenvolvimento de AK1940. A Asahi Kasei posicionou seu negócio farmacêutico como um dos principais motores de crescimento sustentável em seu plano de gestão de médio prazo.