Asahi Kasei startet Phase-I-Studie zu AK1940 für Autoimmunerkrankungen in Japan
Asahi Kasei hat in Japan eine klinische Phase-I-Studie zu AK1940 gestartet, einer peptidbasierten Prüfsubstanz für Autoimmunerkrankungen. Die Studie untersucht bei gesunden Probanden die Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit einzelner und mehrfacher subkutaner Dosen.
Asahi Kasei hat den Start einer klinischen Phase-I-Studie zu AK1940 bekannt gegeben, einer neuartigen peptidbasierten Prüfsubstanz zur Behandlung erheblicher ungedeckter medizinischer Bedarfe bei Patienten mit Autoimmunerkrankungen. Die Studie wird von Asahi Kasei Therapeutics Corp., der in Japan ansässigen Pharmatochter des Unternehmens, durchgeführt. Präklinische Studien wurden erfolgreich abgeschlossen, und die Phase-I-Studie begann am 19. April 2026 in Japan.
Die Studie wird das pharmakokinetische Profil, die Sicherheit und die Verträglichkeit einzelner und mehrfacher subkutaner Dosen von AK1940 bei gesunden Probanden untersuchen. Studien-ID: jRCT2071250141.
AK1940 wurde im Rahmen einer gemeinsamen Forschungsinitiative mit PeptiDream Inc. entdeckt und ist ein wichtiger Bestandteil der Strategie von Asahi Kasei, seine Pipeline in der Arzneimittelentwicklung zu stärken und langfristiges Wachstum voranzutreiben. AK1940 ist ein selektiver Antagonist des Tumornekrosefaktor-(TNF)Rezeptors 1. Präklinische Studien deuten darauf hin, dass AK1940 eine hohe Selektivität für den TNF-Rezeptor 1 aufweist und in Tiermodellen entzündlicher Erkrankungen Aktivität zeigte.
Durch die gezielte Wirkung auf diesen Rezeptor hat AK1940 das Potenzial, mit chronischen Entzündungen assoziierte Immunreaktionen zu modulieren. Asahi Kasei Therapeutics Corp. wird die Entwicklung von AK1940 eigenständig vorantreiben. Asahi Kasei hat sein Pharmageschäft in seinem mittelfristigen Managementplan als einen zentralen Treiber für nachhaltiges Wachstum positioniert.