아사히카세이, 일본서 자가면역질환 치료제 AK1940 1상 시험 개시

Asahi Kasei는 자가면역질환 환자에서 큰 미충족 의료수요를 해결하기 위해 개발된 새로운 펩타이드 기반 연구용 화합물 AK1940에 대한 1상 임상시험 개시를 발표했다. 이번 시험은 일본에 기반을 둔 자사의 제약 자회사인 **Asahi Kasei Therapeutics Corp.**가 수행한다. 전임상 연구는 성공적으로 완료됐으며, 1상 시험은 2026년 4월 19일 일본에서 시작됐다.

이번 시험에서는 건강한 자원자를 대상으로 AK1940의 단회 및 반복 피하 투여에 대한 약동학적 특성, 안전성, 내약성을 평가한다. 시험 ID: jRCT2071250141.

AK1940은 **PeptiDream Inc.**와의 공동 연구 이니셔티브를 통해 발굴됐으며, 제약 개발 파이프라인을 강화하고 장기 성장을 이끌려는 Asahi Kasei 전략의 중요한 축을 이룬다. AK1940은 선택적 종양괴사인자(TNF) 수용체 1 길항제다. 전임상 연구에 따르면 AK1940은 TNF 수용체 1에 대해 높은 선택성을 보였고 염증성 질환 동물 모델에서 활성을 나타냈다.

이 수용체를 표적함으로써 AK1940은 만성 염증과 관련된 면역 반응을 조절할 잠재력을 가진다. Asahi Kasei Therapeutics Corp.는 AK1940의 개발을 독자적으로 추진할 예정이다. Asahi Kasei는 중기 경영계획에서 제약 사업을 지속 가능한 성장의 핵심 동력으로 자리매김했다.