Asahi Kasei inicia en Japón un ensayo de fase I de AK1940 para enfermedades autoinmunes
Asahi Kasei ha iniciado en Japón un ensayo clínico de fase I de AK1940, un compuesto en investigación basado en péptidos para enfermedades autoinmunes. El estudio evaluará la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de dosis subcutáneas únicas y múltiples en voluntarios sanos.
Asahi Kasei anunció el inicio de un ensayo clínico de fase I para AK1940, un nuevo compuesto en investigación basado en péptidos desarrollado para abordar importantes necesidades médicas no cubiertas en pacientes con enfermedades autoinmunes. El ensayo está siendo realizado por Asahi Kasei Therapeutics Corp., su filial farmacéutica con sede en Japón. Los estudios preclínicos se han completado con éxito, y el ensayo de fase I comenzó el 19 de abril de 2026 en Japón.
El ensayo evaluará el perfil farmacocinético, la seguridad y la tolerabilidad de dosis subcutáneas únicas y múltiples de AK1940 en voluntarios sanos. Identificador del ensayo: jRCT2071250141.
AK1940 fue descubierto mediante una iniciativa de investigación conjunta con PeptiDream Inc. y representa un componente importante de la estrategia de Asahi Kasei para reforzar su cartera de desarrollo farmacéutico e impulsar el crecimiento a largo plazo. AK1940 es un antagonista selectivo del receptor 1 del factor de necrosis tumoral (TNF). Los estudios preclínicos sugieren que AK1940 es altamente selectivo para el receptor 1 de TNF y mostró actividad en modelos animales de enfermedad inflamatoria.
Al dirigirse a este receptor, AK1940 tiene el potencial de modular las respuestas inmunitarias asociadas con la inflamación crónica. Asahi Kasei Therapeutics Corp. impulsará de forma independiente el desarrollo de AK1940. Asahi Kasei ha posicionado su negocio farmacéutico como un motor clave de crecimiento sostenible dentro de su plan de gestión a medio plazo.