Asahi Kasei lance au Japon un essai de phase I d’AK1940 contre les maladies auto-immunes
Asahi Kasei a lancé au Japon un essai clinique de phase I d’AK1940, un composé expérimental à base de peptides destiné aux maladies auto-immunes. L’étude évaluera la pharmacocinétique, la sécurité et la tolérance de doses sous-cutanées uniques et multiples chez des volontaires sains.
Asahi Kasei a annoncé le lancement d’un essai clinique de phase I pour AK1940, un nouveau composé expérimental à base de peptides développé pour répondre à d’importants besoins médicaux non satisfaits chez les patients atteints de maladies auto-immunes. L’essai est mené par Asahi Kasei Therapeutics Corp., sa filiale pharmaceutique basée au Japon. Les études précliniques ont été menées à bien, et l’essai de phase I a débuté le 19 avril 2026 au Japon.
L’essai évaluera le profil pharmacocinétique, la sécurité et la tolérance de doses sous-cutanées uniques et multiples d’AK1940 chez des volontaires sains. Identifiant de l’essai : jRCT2071250141.
AK1940 a été découvert dans le cadre d’une initiative de recherche conjointe avec PeptiDream Inc. et représente un volet important de la stratégie d’Asahi Kasei visant à renforcer son portefeuille de développement pharmaceutique et à stimuler sa croissance à long terme. AK1940 est un antagoniste sélectif du récepteur 1 du facteur de nécrose tumorale (TNF). Les études précliniques indiquent qu’AK1940 est hautement sélectif du récepteur 1 du TNF et a montré une activité dans des modèles animaux de maladies inflammatoires.
En ciblant ce récepteur, AK1940 pourrait moduler les réponses immunitaires associées à l’inflammation chronique. Asahi Kasei Therapeutics Corp. fera progresser de manière indépendante le développement d’AK1940. Asahi Kasei a positionné son activité Pharmaceutiques comme un moteur clé de croissance durable dans le cadre de son plan de gestion à moyen terme.