Trethera annonce des avancées cliniques pour TRE-515, un traitement contre le cancer et les maladies auto-immunes

Trethera Corporation, une société biopharmaceutique au stade clinique développant des thérapies first-in-class contre le cancer et les maladies auto-immunes, a annoncé le 12 février 2026 qu’elle interviendra lors de la 16e Annual Biocom Global Partnering and Investor Conference, à la suite de l’achèvement réussi de son essai de Phase 1 d’escalade de dose dans les tumeurs solides et de l’obtention de la désignation FDA Fast Track pour le cancer de la prostate.

Biocom a sélectionné Trethera comme intervenant à l’affiche après une fin d’année 2025 solide, marquée par l’achèvement réussi de son essai de Phase 1 d’escalade de dose dans les tumeurs solides et par la désignation FDA Fast Track pour le cancer de la prostate. Un profil de sécurité favorable a été établi, avec des preuves d’engagement de la cible et une activité clinique précoce. Ces résultats placent le médicament chef de file de Trethera, TRE-515, en bonne position pour progresser en tant que programme multi-indications, à la fois en oncologie et dans les maladies auto-immunes.

La FDA a désigné TRE-515 comme médicament Fast Track pour le cancer de la prostate et comme Orphan Drug pour deux maladies neurologiques auto-immunes. Les travaux précliniques, cliniques et translationnels en cours devraient éclairer l’élargissement à venir des indications et les essais cliniques de l’étape suivante.

Le président-directeur général a déclaré que le potentiel de TRE-515 à traiter un large spectre de maladies permet une approche « pipeline-in-a-product » qui réduit le risque global de développement. L’achèvement de l’escalade de dose en oncologie a été décrit comme une étape déterminante, positionnant Trethera pour faire progresser des efforts de développement clinique parallèles et étendre efficacement les essais chez les patients. La conférence intervient à un moment idéal, alors que Trethera passe de la détermination de la dose à l’élargissement des indications et à la prochaine phase de croissance clinique.

La présentation aura lieu le mardi 24 février 2026, de 13 h 30 à 14 h 00, à The Lodge at Torrey Pines, à La Jolla (Californie). Elle est intitulée « Treatment of Cancer and Autoimmune Disease with a Clinical Stage, Orphan Drug Designated, First-in-Class Deoxycytidine Kinase Inhibitor » et s’inscrira dans la Track B, Novel Therapeutics. L’intervenant sera le président-directeur général de l’entreprise.

Biocom réunit plus de 500 investisseurs institutionnels et dirigeants de haut niveau issus de grandes organisations pharmaceutiques, biotechnologiques et de recherche, dans plus de 20 pays. La conférence propose un programme soigneusement sélectionné de présentations en séance plénière, de tables rondes avec des leaders d’opinion du secteur et de réunions de partenariat ciblées, ce qui en fait un forum de premier plan pour le dialogue stratégique et la conclusion d’accords au sein de l’écosystème mondial des sciences de la vie.

Trethera est une société biopharmaceutique au stade clinique, non cotée, fondée par d’éminents scientifiques de l’UCLA. TRE-515 est une gélule administrée par voie orale et un médicament first-in-class au stade clinique qui inhibe la deoxycytidine kinase (dCK), l’enzyme limitante de la voie de sauvetage des nucléosides, l’une des deux voies biosynthétiques générant des précurseurs de l’ADN. On pense que certaines formes de cancer peuvent dépendre préférentiellement de la voie de sauvetage pour soutenir la croissance tumorale, et que certaines maladies auto-immunes pourraient également répondre au traitement par TRE-515. TRE-515 bloque la voie de sauvetage, qui est surexprimée lors de la croissance cancéreuse et des maladies auto-immunes. Trethera développe TRE-515 pour une utilisation en monothérapie ou en association afin de cibler précisément une vulnérabilité métabolique du cancer ou des maladies auto-immunes, et de transformer les résultats pour les patients.