Telix Pharmaceuticals enregistre une croissance de 56% du chiffre d'affaires en 2025 et émet des prévisions optimistes pour 2026

Telix Pharmaceuticals Limited a annoncé ses résultats financiers pour l'année close le 31 décembre 2025, présentant un chiffre d'affaires de 803,8 millions de dollars US, en hausse de 56% par rapport à l'année précédente, atteignant ainsi ses prévisions annuelles révisées à la hausse. Les actions de cette société radiopharmaceutique ont grimpé de près de 15% à la suite de la publication des résultats, ceux-ci démontrant une forte dynamique commerciale portée par son portefeuille de médecine de précision.

Le segment Médecine de précision a été un moteur de croissance clé, avec un chiffre d'affaires en hausse de 22% par rapport à l'année précédente, alimenté par des volumes d'Illuccix en hausse constante et le lancement réussi aux États-Unis de Gozellix, son deuxième agent d'imagerie pour cancer de la prostate. Gozellix a bénéficié du remboursement par Medicare entré en vigueur en octobre 2025. L'EBITDA ajusté du segment a progressé de 24% par rapport à l'année précédente pour atteindre 216,4 millions de dollars US, tandis que la marge brute est restée stable à 64%. Le chiffre d'affaires du groupe au quatrième trimestre 2025 a atteint environ 208 millions de dollars US, en hausse d'environ 46% par rapport à la période correspondante de l'année précédente.

Telix a investi 157,1 millions de dollars US en recherche et développement pour ses actifs thérapeutiques en phase avancée et son pipeline de médecine de précision en 2025. La société a réalisé un EBITDA ajusté de 39,5 millions de dollars US pour l'année complète, reflétant une augmentation des dépenses opérationnelles liées aux acquisitions stratégiques, à l'investissement dans les infrastructures commerciales et à la R&D. Les frais de vente et de marketing se sont élevés à 82,4 millions de dollars US, reflétant des investissements accrus dans les infrastructures commerciales mondiales pour le lancement de nouveaux produits.

Le segment Telix Manufacturing Solutions comprend RLS Radiopharmacies, IsoTherapeutics et des sites de production à Sacramento, Bruxelles, North Melbourne et Yokohama. RLS a présenté un chiffre d'affaires total de segment de 238,4 millions de dollars US, incluant 170,1 millions de dollars US de ventes de produits tiers et de frais de service. RLS est passé à une contribution EBITDA ajusté positive de 1,2 million de dollars US.

Pour 2026, la direction a émis des prévisions de chiffre d'affaires du groupe comprises entre 950 et 970 millions de dollars US, impliquant une croissance à deux chiffres dans le milieu de la tranche sur la base solide de 2025 et reflétant une adoption continue d'Illuccix et Gozellix ainsi qu'une expansion géographique. La société a terminé 2025 avec un solde de trésorerie de 141,9 millions de dollars US, après 246,4 millions de dollars US d'investissements stratégiques et 34,5 millions de dollars US de trésorerie générée par les activités opérationnelles.

Sur le plan réglementaire, Telix a déposé une demande d'autorisation de mise sur le marché pour le TLX101-Px (Pixclara) en Europe, en parallèle de la finalisation du dossier de demande de nouveau médicament (NDA) pour la FDA des États-Unis. La société estime également s'être alignée avec la FDA sur les questions importantes en suspens pour le retrait de la demande de licence pour produits biologiques (BLA) du TLX250-Px (Zircaix), notamment la démonstration de la comparabilité du produit médicamenteux entre le matériel pour essais cliniques et la production commerciale à grande échelle.

Dans son pipeline thérapeutique, Telix a terminé l'inscription ciblée pour la partie 1 de l'étude de phase 3 ProstACT Global dans le cancer de la prostate résistant à la castration métastatique. La société a obtenu l'approbation réglementaire pour commencer LUTEON, une étude mondiale de phase 2/3 en monothérapie dans le carcinome rénal clair métastatique, ainsi que l'essai pivot IPAX-BrIGHT du TLX101-Tx dans le glioblastome récidivant. De plus, une approbation réglementaire a été accordée pour AlphaPRO, une étude de phase 1 chez l'homme pour la première fois du candidat thérapeutique ciblé par alpha de Telix, le TLX592-Tx, dans le cancer de la prostate résistant à la castration métastatique avancé (mCRPC), et ALPHIX, une étude de phase 1 du TLX252-Tx pour le cancer du rein métastatique avancé.

Malgré la forte croissance du chiffre d'affaires, la rentabilité est restée modeste. Telix a présenté un résultat d'exploitation 2025 d'environ 19 millions de dollars US, en baisse par rapport aux 56 millions de dollars US environ de 2024, les investissements en R&D et dans les infrastructures commerciales s'intensifiant sur ses plateformes thérapeutiques et de production.