Telix Pharmaceuticals anuncia crescimento de 56% na receita em 2025 e emite previsão positiva para 2026

A Telix Pharmaceuticals Limited anunciou seus resultados financeiros para o encerramento do exercício em 31 de dezembro de 2025, reportando receita de US$ 803,8 milhões, um aumento de 56% em relação ao ano anterior, atingindo sua orientação anual ampliada. As ações da empresa de radiofármacos subiram quase 15% após o anúncio dos resultados, uma vez que eles demonstraram forte impulso comercial impulsionado por seu portfólio de medicina de precisão.

O segmento de Medicina de Precisão foi um motor de crescimento fundamental, com receita 22% maior em relação ao ano anterior, impulsionada por aumentos contínuos no volume do Illuccix e pelo bem-sucedido lançamento nos EUA do Gozellix, seu segundo agente de imagem para câncer de próstata. O Gozellix se beneficiou do reembolso do Medicare que entrou em vigor em outubro de 2025. O EBITDA ajustado do segmento aumentou 24% em relação ao ano anterior, atingindo US$ 216,4 milhões, enquanto a margem bruta permaneceu estável em 64%. A receita do grupo no quarto trimestre de 2025 chegou a aproximadamente US$ 208 milhões, cerca de 46% superior à do mesmo período do ano anterior.

A Telix investiu US$ 157,1 milhões em pesquisa e desenvolvimento para ativos do pipeline de terapêuticos e medicina de precisão em estágio avançado durante 2025. A empresa alcançou um EBITDA ajustado de US$ 39,5 milhões no ano todo, refletindo o aumento nas despesas operacionais impulsionadas por aquisições estratégicas, investimentos em infraestrutura comercial e P&D. As despesas com vendas e marketing totalizaram US$ 82,4 milhões, refletindo o investimento incremental na infraestrutura comercial global para os lançamentos de novos produtos.

O segmento Telix Manufacturing Solutions da empresa inclui as RLS Radiopharmacies, IsoTherapeutics e instalações de produção em Sacramento, Bruxelas, North Melbourne e Yokohama. A RLS reportou receita total do segmento de US$ 238,4 milhões, que inclui US$ 170,1 milhões de vendas de produtos de terceiros e taxas de serviço. A RLS transitou para uma contribuição positiva de EBITDA ajustado de US$ 1,2 milhões.

Para 2026, a administração orientou receita do grupo entre US$ 950 milhões e US$ 970 milhões, sugerindo crescimento na faixa de dois dígitos no meio sobre a base sólida de 2025, refletindo a adoção contínua do Illuccix e Gozellix, além da expansão geográfica. A empresa encerrou 2025 com saldo de caixa de US$ 141,9 milhões, após US$ 246,4 milhões em investimentos estratégicos e caixa gerado por atividades operacionais de US$ 34,5 milhões.

No frente regulatório, a Telix protocolou um pedido de autorização de comercialização para o TLX101-Px (Pixclara) na Europa, simultaneamente à finalização do pacote da Nova Solicitação de Medicamento (NDA) para a FDA dos EUA. A empresa também acredita ter alinhado com a FDA questões pendentes-chave para a resubmissão da Solicitação de Licença para Biológicos (BLA) do TLX250-Px (Zircaix), incluindo a demonstração da comparabilidade do produto medicamentoso entre o material de ensaio clínico e a produção comercial em escala ampliada.

Em seu pipeline de terapêuticos, a Telix concluiu a admissão de alvos para a Parte 1 do estudo de Fase 3 ProstACT Global em câncer de próstata resistente à castração metastático. A empresa recebeu aprovação regulatória para iniciar o LUTEON, um ensaio global de Fase 2/3 em monoterapia em carcinoma de células renais claras metastático, bem como o estudo pivotal IPAX-BrIGHT do TLX101-Tx em glioblastoma recorrente. Além disso, foi concedida aprovação regulatória para o AlphaPRO, um estudo de Fase 1 em humanos pela primeira vez do candidato de terapia alfa dirigida da Telix, o TLX592-Tx, em mCRPC avançado, e o ALPHIX, um estudo de Fase 1 do TLX252-Tx para câncer renal metastático avançado.

Apesar do forte crescimento da receita, a lucratividade permaneceu modesta. A Telix registrou lucro operacional de cerca de US$ 19 milhões em 2025, inferior aos cerca de US$ 56 milhões em 2024, à medida que os investimentos em P&D e na área comercial aumentaram em suas plataformas terapêuticas e de fabricação.