Telix Pharmaceuticals发布2025年财报：营收增长56%，并给出强劲的2026年业绩指引

Telix Pharmaceuticals Limited公布截至2025年12月31日的年度财务业绩，报告营收为8.038亿美元，同比增长56%，完成上调后的全年业绩指引。这家放射性药物公司的股价在财报发布后上涨近15%，业绩显示出其精准医疗产品组合带来的强劲商业势头。

精准医疗业务是关键增长动力，收入同比增长22%，主要受Illuccix销量持续增长以及Gozellix在美国成功上市的推动。Gozellix受益于2025年10月生效的Medicare报销政策。该业务的调整后EBITDA同比增长24%，达到2.164亿美元，毛利率保持在64%稳定水平。2025年第四季度集团收入约为2.08亿美元，同比增长约46%。

Telix在2025年投入1.571亿美元用于后期治疗和精准医疗管线资产的研发。公司全年实现调整后EBITDA 3,950万美元，反映出因战略收购、商业基础设施投资和研发而导致的运营支出增加。销售和营销费用总计8,240万美元，反映出为新产品上市而在全球商业基础设施方面的增量投资。

公司的Telix Manufacturing Solutions业务包括RLS Radiopharmacies、IsoTherapeutics以及在Sacramento、Brussels、North Melbourne和Yokohama的生产设施。RLS报告的总业务收入为2.384亿美元，其中包括来自第三方产品销售和服务费的1.701亿美元。RLS实现了120万美元的正向调整后EBITDA贡献。

展望2026年，管理层预计集团收入在9.5亿至9.7亿美元之间，意味着在2025年强劲基础上的十几%中等增长，反映出Illuccix和Gozellix的持续普及以及地域扩张。公司在2025年末现金余额为1.419亿美元，此前进行了2.464亿美元的战略投资，并从经营活动中产生了3,450万美元的现金流。

在监管方面，Telix已向欧洲提交了TLX101-Px (Pixclara)的上市申请，同时正在完成美国FDA的新药申请(NDA)文件包。公司还认为已与FDA就TLX250-Px (Zircaix)生物制品许可申请(BLA)重新提交的关键未决问题达成一致，包括证明临床试验材料和规模化商业生产之间的药品可比性。

在治疗管线方面，Telix完成了转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的ProstACT Global Phase 3研究第1部分的目标入组。公司获得监管批准开展LUTEON——一项转移性透明细胞肾细胞癌的全球Phase 2/3单药治疗试验，以及TLX101-Tx治疗复发性胶质母细胞瘤的关键性IPAX-BrIGHT试验。此外，公司获得监管批准开展AlphaPRO——一项针对晚期mCRPC的TLX592-Tx靶向α疗法候选药物的Phase 1首次人体研究，以及针对晚期转移性肾癌的TLX252-Tx Phase 1研究ALPHIX。

尽管营收强劲增长，但盈利能力仍然有限。Telix 2025年营业利润约为1,900万美元，低于2024年的约5,600万美元，因为治疗和制造平台方面的研发和商业投资增加。